ImmunityBio Aktie: Erneute Unsicherheiten!

Das Biotech-Unternehmen ImmunityBio liefert Anlegern derzeit ein extremes Kontrastprogramm. Während das Blasenkrebs-Medikament Anktiva für rasante Umsatzsprünge und vielversprechende Studiendaten sorgt, bringt eine umstrittene Werbekampagne das Management in juristische Bedrängnis. Eine scharfe Rüge der US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Aktienkurs zuletzt deutlich einbrechen lassen und ruft nun Sammelkläger auf den Plan.

Ignorierte Warnungen rächen sich

Auslöser der aktuellen Turbulenzen ist ein offizielles Warnschreiben der FDA an CEO Richard Adcock. Die Behörde wirft dem Unternehmen vor, das Medikament Anktiva in Fernsehwerbung und Podcasts irreführend vermarktet zu haben. Besonders brisant ist die Tatsache, dass ImmunityBio im Vorfeld bereits zwei ähnliche Mahnungen erhalten, die Werbestrategie aber offenbar nicht ausreichend angepasst hatte.

Als diese Nachrichten vergangene Woche öffentlich wurden, quittierte der Markt dies mit einem Kursrutsch von 21 Prozent auf 7,42 US-Dollar. Inzwischen formieren sich Anwaltskanzleien für eine Sammelklage wegen möglicher Verstöße gegen das Wertpapiergesetz. Investoren, die in dem betroffenen Zeitraum Papiere erworben haben, können sich bis zum 26. Mai registrieren lassen, um die Rolle des Hauptklägers zu übernehmen. ImmunityBio selbst bleiben nur noch wenige Tage, um formell auf die Bedenken der FDA zu reagieren.

Operatives Geschäft läuft auf Hochtouren

Abseits der juristischen Schauplätze präsentiert sich das operative Geschäft äußerst robust. Die klinische Pipeline lieferte am 26. März einen wichtigen Meilenstein: Die Phase-2b-Studie QUILT-2.005 zur Behandlung von Blasenkrebs im Frühstadium zeigte bei einer Zwischenanalyse eine verbesserte Ansprechrate von 84 Prozent im Vergleich zu 52 Prozent in der Kontrollgruppe. Auf Basis dieser Daten plant das Unternehmen im vierten Quartal 2026 einen ergänzenden Zulassungsantrag. Ein weiterer Antrag für eine spezifische Tumorart wurde bereits Anfang März bei der Behörde eingereicht.

Parallel dazu verzeichnet das bereits zugelassene Medikament Anktiva eine hohe kommerzielle Nachfrage. Im Gesamtjahr 2025 kletterte der Nettoumsatz um rund 700 Prozent auf 113 Millionen US-Dollar. Mit liquiden Mitteln von knapp 243 Millionen US-Dollar ist das Unternehmen zudem solide finanziert, um die weitere Vermarktung in den 33 Ländern voranzutreiben, in denen das Präparat mittlerweile zugelassen ist.

Die kommenden Monate erfordern von Aktionären einen geteilten Fokus. Auf der juristischen Seite markiert der 26. Mai die strikte Frist für die Strukturierung der Sammelklage. Fundamental richtet sich der Blick auf das vierte Quartal 2026, wenn die Einreichung der neuen Studiendaten bei der FDA den nächsten großen Meilenstein für die kommerzielle Expansion von Anktiva setzen soll.