ImmunityBio Aktie: Rückschlag im Höhenflug

Nach einer beeindruckenden Rallye von über 250 Prozent seit Jahresbeginn holt die Realität ImmunityBio unsanft ein. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Biotech-Unternehmen einen offiziellen Warnbrief wegen irreführender Werbung für sein Blasenkrebs-Medikament ANKTIVA geschickt. Der Vorfall offenbart ein riskantes Kommunikationsproblem auf Führungsebene, das den Kurs am Donnerstag zeitweise um fast 27 Prozent einbrechen ließ.

Wiederholte Verstöße rufen Behörde auf den Plan

Stein des Anstoßes sind Äußerungen von Chairman Patrick Soon-Shiong in einem Podcast und einem TV-Werbespot. Er suggerierte, ANKTIVA könne auch andere Krebsarten behandeln, heilen oder sogar verhindern. Zugelassen ist das Mittel jedoch ausschließlich für eine spezifische Form von Blasenkrebs. Besonders brisant ist die Vorgeschichte: Die FDA hatte bereits im September 2025 und Januar 2026 informelle Mahnschreiben an eine Tochtergesellschaft wegen ähnlicher Verstöße gerichtet.

Da diese Warnungen offenbar ignoriert wurden, erhöht die Behörde nun den Druck. Das Unternehmen hat 15 Tage Zeit, die irreführenden Kampagnen zu korrigieren und der FDA zu antworten. Andernfalls drohen rechtliche Schritte, die den Vertrieb des einzigen zugelassenen Produkts von ImmunityBio empfindlich stören könnten.

Analysten bleiben trotz Risiken entspannt

Anleger reagierten zunächst panisch auf die Nachricht und sorgten für den größten Intraday-Rutsch seit Dezember 2024. Bis zum Handelsschluss am 26. März grenzte das Papier die Verluste jedoch auf ein Minus von rund 8,5 Prozent bei 7,38 US-Dollar ein. Wall-Street-Analysten bewerten die Lage überraschend gelassen. Die Experten von BTIG bestätigten ihr „Buy“-Rating mit einem Kursziel von 13 US-Dollar. Ihre Begründung: Die Rüge bezieht sich rein auf das Marketing, während das klinische Profil und die nachgewiesene Wirksamkeit des Medikaments unangetastet bleiben.

Operativ liefert das Unternehmen durchaus Argumente für diese Zuversicht. Eine Zwischenanalyse der laufenden QUILT-2.005-Studie zeigte kürzlich eine starke Ansprechrate von 84 Prozent für die Kombination aus ANKTIVA und BCG bei bestimmten Blasenkrebs-Patienten. Analysten rechnen laut LSEG-Daten mit einem Umsatzsprung von 113 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 auf rund 217,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2026.

Dennoch trifft der regulatorische Gegenwind das Unternehmen in einer sensiblen Phase. Mit einer geschätzten Liquiditätsreichweite von weniger als einem Jahr ist ImmunityBio zwingend auf einen reibungslosen Marktauftritt und das Vertrauen der Investoren angewiesen. Die kommenden zwei Wochen sind nun entscheidend. ImmunityBio muss der FDA fristgerecht antworten und seine Werbepraktiken anpassen. Gelingt dies geräuschlos, kann sich der Fokus wieder auf die fundamentalen Meilensteine richten – darunter der für das vierte Quartal 2026 anvisierte Zulassungsantrag für eine deutlich größere Patientengruppe.