Viking Therapeutics Aktie: Stolze Meilensteine

Viking Therapeutics bleibt Anfang März 2026 im Fokus institutioneller Investoren. Frische Positionierungen und eine Reihe anstehender Investorenkonferenzen halten das Biotech-Unternehmen im Rampenlicht – trotz eines Kurses deutlich unter den Höchstständen von 2024.

Rafferty Asset Management stockt auf

Rafferty Asset Management LLC hat seine Position in Viking Therapeutics im dritten Quartal um 26,6 Prozent ausgebaut. Die entsprechende Meldung wurde in den vergangenen 48 Stunden über ein 13F-Filing bei der SEC veröffentlicht. Das Signal: Institutionelle Anleger bleiben dem Namen treu, auch wenn die Aktie derzeit bei 32,15 Dollar notiert – rund 25 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 43,15 Dollar.

Die Marktkapitalisierung liegt bei 3,71 Milliarden Dollar. Das Handelsvolumen am 5. März betrug 1,65 Millionen Aktien und blieb damit unter dem Durchschnitt von 2,34 Millionen. Die 50- und 200-Tage-Linien liegen eng beieinander bei 32,24 respektive 32,25 Dollar – ein Indiz für Konsolidierung.

Analysten bleiben optimistisch

Trotz einer kürzlichen Kurszielreduktion halten Analysten mehrheitlich an einem "Strong Buy"-Rating fest. Das Management von Viking trifft sich am 3. März mit Truist und bereitet sich auf eine dichte Konferenzsaison vor: die Leerink Partners Global Healthcare Conference in Miami (8.–11. März), das Jefferies Biotech on the Beach Summit (10.–11. März) und die Raymond James Biotech/BioPharma Conference in New York am 14. April.

VK2735: Der Kern der Investment-These

Vikings wichtigstes Asset ist VK2735, ein dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren – derselbe Mechanismus, den Eli Lilly mit Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) nutzt. Anders als reine GLP-1-Wirkstoffe wie Novo Nordisks Semaglutid setzt VK2735 auf die kombinierte Aktivierung beider Rezeptoren.

Die beiden Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 laufen auf Hochtouren. VANQUISH-1 hat bereits über 4.650 Teilnehmer eingeschlossen. Die Studien sind randomisiert, placebokontrolliert und auf 78 Wochen angelegt. Die vorausgegangene Phase-2-Studie VENTURE zeigte mittlere Gewichtsreduktionen von bis zu 14,7 Prozent ohne Plateau – ein vielversprechender Ausgangspunkt.

Parallel läuft eine Phase-2-Studie mit einer oralen Formulierung, die in Q3 2026 in Phase 3 übergehen soll. Zudem werden Daten aus der Erhaltungsdosis-Studie für Q3 erwartet. Ein weiterer IND-Antrag für einen dualen Amylin/Calcitonin-Agonisten ist für Q1 2026 geplant – ein Kandidat für Patienten, die nicht auf GLP-1-Therapien ansprechen.

Finanzlage: Spätstadium-Biotech mit solider Basis

Am 11. Februar meldete Viking einen Quartalsverlust von 1,38 Dollar je Aktie – 0,49 Dollar mehr als von Analysten erwartet. Im Vorjahresquartal hatte der Verlust bei 0,32 Dollar gelegen. Typisch für ein Unternehmen in der späten klinischen Phase: null Umsatz, hoher Forschungsaufwand. Doch die Bilanz unterscheidet Viking von vielen Wettbewerbern: 706 Millionen Dollar Cash sorgen für Planungssicherheit.

Was VK2735 von der Konkurrenz unterscheidet

VK2735 teilt sich den Wirkansatz mit Eli Lillys Tirzepatid, unterscheidet sich aber in puncto Verträglichkeit. Klinische Daten zeigen, dass Patienten VK2735 deutlich länger einnehmen als andere Gewichtsreduktions-Therapien – ein potenzieller Vorteil im umkämpften Markt der dualen GLP-1/GIP-Agonisten.

Die Expansion über Obesity hinaus läuft: Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren regulieren Nahrungsaufnahme und Stoffwechsel. Viking entwickelt Agonisten, die einzeln oder in Kombination mit GLP-1- oder GLP-1/GIP-Wirkstoffen eingesetzt werden könnten.

Katalysatoren bis zum Jahresende

Im Januar 2026 schloss Viking die Rekrutierung für die Erhaltungsdosis-Studie ab. Ergebnisse werden in Q3 erwartet. Bis dahin stehen Phase-3-Daten, regulatorische Meilensteine und mehrere Investorentreffen an. Mit einem der dichtesten Ereigniskalender im klinischen Biotech-Sektor bleibt Viking Therapeutics ein genau beobachteter Name im Rennen um die nächste Generation von Adipositas-Therapeutika.