Viking Therapeutics Aktie: Erfreuliche Marktreaktion!

Im Markt für Adipositas-Medikamente haben sich die Gewichte kurzfristig verschoben – und Viking profitiert. Auslöser waren enttäuschende Studiendaten von Novo Nordisk, die die Wirksamkeitslatte im wichtigsten Vergleich neu markieren. Genau das spielte Viking Therapeutics’ Wirkstoffkandidat VK2735 in die Karten.

Novo-Studie enttäuscht – Vergleich fällt klar aus

Novo Nordisks REDEFINE-4-Studie verfehlte ihr Ziel: CagriSema konnte in der Gewichtsreduktion keine Nichtunterlegenheit gegenüber Eli Lillys Tirzepatid (Zepbound/Mounjaro) zeigen. In der 84‑Wochen-Studie mit 809 Teilnehmenden lag der Gewichtsverlust bei 20,2% für CagriSema, gegenüber 23,6% für Tirzepatid.

Die Botschaft für den Sektor ist damit ziemlich eindeutig: Die Klasse der GLP‑1/GIP-Dualagonisten – zu der auch Tirzepatid und Vikings VK2735 zählen – bestätigt erneut ihre starke Wirksamkeit. Novo Nordisks Aktie fiel nach den Ergebnissen auf ein 52‑Wochen-Tief.

Aktie zieht an, Analyst verweist auf Dualagonisten

Viking legte am Montag deutlich zu. Zum Zeitpunkt des Berichts stieg die Aktie um 10,91% auf 34,41 US‑Dollar; sie pendelte in der Sitzung zwischen 31,92 und 35,73 US‑Dollar und schloss bei 34,21 US‑Dollar. Das Handelsvolumen lag mit 3,66 Millionen Aktien über dem Durchschnitt von 3,29 Millionen.

William Blair-Analyst Andy Hsieh betonte laut Bericht, dass GLP‑1/GIP-Dualagonisten in den USA wegen des Verhältnisses aus Wirksamkeit und Verträglichkeit voraussichtlich die führende Rolle behalten. Er nannte VK2735 sowie Kaileras Riputapatid und Roches CT‑388 als Dualagonisten in Phase 3 mit Wettbewerbspotenzial.

VK2735: Phase 3 läuft – oral soll folgen

VK2735 entwickelt Viking sowohl als Injektion als auch als Tablette. Laut Bericht bietet aktuell kein anderer Dual- oder Tripleagonist-Konkurrent beide Darreichungsformen parallel an.

Im subkutanen Phase‑3‑Programm VANQUISH laufen zwei zulassungsrelevante Studien:
- VANQUISH‑1 (rund 4.650 Erwachsene mit Adipositas) hat die Rekrutierung früher als geplant abgeschlossen.
- VANQUISH‑2 (rund 1.100 Erwachsene mit Typ‑2‑Diabetes) war zuletzt nahe der vollständigen Rekrutierung.

Beim oralen VK2735 plant das Unternehmen nach einem End‑of‑Phase‑2‑Gespräch mit der FDA im Dezember 2025 den Start der Phase 3 im 3. Quartal 2026. Zusätzlich ist eine explorative Erhaltungsdosis-Studie mit rund 180 Teilnehmenden bereits voll rekrutiert; Daten dazu erwartet Viking ebenfalls im 3. Quartal 2026.

Finanziell meldete Viking zum Ende von Q4 2025 706 Millionen US‑Dollar Cash. Gleichzeitig stiegen die F&E‑Ausgaben deutlich auf 153,5 Millionen US‑Dollar (Q4; Vorjahr: 31,0 Mio.), für das Gesamtjahr 2025 auf 345,0 Millionen US‑Dollar (2024: 101,6 Mio.). Der Verlust je Aktie lag in Q4 bei -1,38 US‑Dollar und damit über der Konsensschätzung von -0,89 US‑Dollar; das Unternehmen ist weiter ohne Umsatz.

Als nächste konkrete Impulse gelten der geplante Phase‑3‑Start der oralen Form im dritten Quartal sowie die Daten der Erhaltungsdosis-Studie, ebenfalls im 3. Quartal 2026.