Viking Therapeutics Aktie: Neustart

Die Aktie des GLP-1-Spezialisten Viking Therapeutics bewegt sich derzeit im Spannungsfeld zwischen solider Finanzausstattung und dem Warten auf entscheidende Studiendaten. Mit 706 Millionen Dollar Cash und zwei laufenden Phase-3-Studien stehen die kommenden Monate im Zeichen wichtiger Weichenstellungen.

BTIG stuft auf "Strong Buy" hoch

BTIG Research hob am 26. Februar die Bewertung für Viking Therapeutics auf "Strong Buy" an. Morgan Stanley bekräftigte am 12. Februar das "Overweight"-Rating mit einem Kursziel von 99 Dollar. Zacks Research wiederum korrigierte seine Einschätzung von "Strong Sell" auf "Hold".

Aktuell vergeben vier Analysten ein "Strong Buy", fünf ein "Buy", drei ein "Hold" und einer ein "Sell". Daraus ergibt sich laut MarketBeat ein durchschnittliches Rating von "Moderate Buy" bei einem Kursziel von 87,80 Dollar. Die Aktie notiert bei 33,34 Dollar – ein Minus von 3,25 Prozent zur Vorwoche bei einer Marktkapitalisierung von rund 3,83 Milliarden Dollar.

VANQUISH-Programm als Dreh- und Angelpunkt

Das Unternehmen führt derzeit zwei Phase-3-Studien mit dem subkutanen Wirkstoff VK2735 durch. VANQUISH-1 umfasst etwa 4.650 Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index von mindestens 30 oder ab 27 mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen. Die Behandlungsdauer beträgt 78 Wochen.

VANQUISH-2 rekrutiert knapp 1.100 übergewichtige oder adipöse Erwachsene mit Typ-2-Diabetes. Viking rechnet damit, die Rekrutierung im ersten Quartal 2026 abzuschließen. Die entscheidenden Daten aus beiden Studien werden erst 2027 erwartet – VANQUISH-1 voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte.

Die Phase-2-Studie VENTURE zeigte nach 13 Wochen eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 14,7 Prozent ohne Plateau-Effekt. Die meisten Nebenwirkungen wurden als leicht bis moderat eingestuft. Diese Ergebnisse erschienen kürzlich in einer Fachzeitschrift.

Weitere Pipeline-Entwicklungen

Im Januar 2026 schloss Viking die Rekrutierung für eine Erhaltungsdosis-Studie ab. Die Resultate werden im dritten Quartal 2026 erwartet. Die orale Formulierung von VK2735 soll ebenfalls im dritten Quartal 2026 in Phase 3 für Adipositas starten.

Für das erste Quartal 2026 ist die IND-Einreichung eines dualen Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten (DACRA) geplant. Dieser Ansatz richtet sich an Patienten, die GLP-1-Therapeutika aus Verträglichkeitsgründen nicht nutzen können.

Parallel läuft eine Phase-2b-Studie mit VK2809 zur Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose.

Management trifft Investoren im März

Das Viking-Management nimmt vom 8. bis 11. März an der Leerink Partners Global Healthcare Conference in Miami teil. Vom 10. bis 11. März folgt die Jefferies Biotech on the Beach Summit, ebenfalls in Miami. Die Phase-2-Daten untermauern VK2735 als potenziell wettbewerbsfähigen GLP-1/GIP-Wirkstoff. Die regulatorische Entscheidung fällt jedoch erst mit den VANQUISH-Ergebnissen 2027.