Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Weg für Valnevas Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® freigemacht – und damit eine zentrale Hürde aus dem Weg geräumt. Die Aufhebung der Altersbeschränkung könnte den französischen Impfstoffspezialisten endgültig aus der Nische holen. Doch wie nachhaltig ist der Schub?

Durchbruch für Risikogruppen

Der Sicherheitsausschuss PRAC der EMA hat seine Untersuchung abgeschlossen: Der bisherige Vorbehalt für Personen über 65 Jahre ist Geschichte. Jetzt darf IXCHIQ® allen Altersgruppen verabreicht werden – vorausgesetzt, das Infektionsrisiko ist hoch genug.

  • Strategische Zielgruppe erreicht: Gerade ältere Menschen sind bei Chikungunya-Infektionen besonders gefährdet
  • Vertrauenssignal: Die EMA-Entscheidung entkräftet Sicherheitsbedenken nach früheren Nebenwirkungsmeldungen
  • Timing perfekt: Die Freigabe kommt, während sich das Virus in über 110 Ländern ausbreitet

Marktpotenzial explodiert

Die regulatorische Grünes Licht könnte Valneva Tür und Tor öffnen. Allein in Amerika gab es in den letzten zehn Jahren 3,7 Millionen gemeldete Fälle – Tendenz steigend.

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"Die uneingeschränkte Zulassung ist ein Game-Changer", kommentiert ein Branchenkenner. "Jetzt kann Valneva auch in Ländern mit alternder Bevölkerung punkten, wo die Nachfrage nach Schutzimpfungen besonders hoch ist."

Kursrally vorprogrammiert?

Nach monatelangem Seitwärtslauf notiert die Aktie bei 2,60 Euro – immer noch 34% unter dem 52-Wochen-Hoch. Doch der RSI von 77,4 signalisiert: Die Kauflaune ist bereits überschäumend.

Die entscheidende Frage: Schafft es Valneva, den regulatorischen Erfolg jetzt auch in Umsatz zu verwandeln? Der Impfstoffmarkt ist hart umkämpft – aber mit IXCHIQ® hat das Unternehmen ein echtes Unikat in der Hand.

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