Novo Nordisk bekommt in Europa Rückenwind für sein wichtigstes Abnehmpräparat. Die EU-Kommission hat diese Woche eine höhere Erhaltungsdosis für Wegovy genehmigt – und damit den behandelnden Ärzten mehr Spielraum gegeben. Gleichzeitig schiebt der Konzern seine Pipeline voran und kauft weiter eigene Aktien zurück.

EU erlaubt 7,2 mg als Erhaltungsdosis

Die Europäische Kommission hat am 17. Februar eine Erhaltungsdosis von 7,2 mg für Wegovy freigegeben. Vorausgegangen war ein positives Votum des wissenschaftlichen Ausschusses der EMA im Dezember 2025. Die neue Option richtet sich an Erwachsene mit Adipositas, die nach der Standarddosis von 2,4 mg einen stärkeren Gewichtsverlust benötigen.

Praktisch ist die höhere Dosis in der EU aktuell bereits umsetzbar, allerdings über drei 2,4-mg-Injektionen in einer Sitzung – einmal wöchentlich. Novo Nordisk hat zudem einen Antrag für einen 7,2-mg-Fertigpen gestellt. Wenn die Zulassung dafür kommt, könnte dieser später im Jahr verfügbar werden.

Studiendaten: Mehr Gewichtsverlust, bekannte Nebenwirkungen

Basis der Entscheidung waren Daten der STEP-UP-Studie mit 1.407 Teilnehmenden mit Adipositas ohne Diabetes. In Kombination mit Lebensstiländerungen lag der durchschnittliche Gewichtsverlust unter 7,2 mg bei 21%, während die Placebo-Gruppe rund 2% verlor. Auffällig: Etwa ein Drittel der Teilnehmenden erreichte 25% Gewichtsverlust oder mehr.

Novo betont zudem die Körperzusammensetzung: 84% des Gewichtsverlusts entfielen auf Fettmasse, die Muskelfunktion blieb erhalten. Bei den Nebenwirkungen blieb das Bild typisch für diese Wirkstoffklasse – vor allem Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall und Erbrechen sowie Dysästhesie; meist mild bis moderat und vorübergehend.

Anzeige

Sollten Anleger sofort verkaufen? Oder lohnt sich doch der Einstieg bei Novo Nordisk?

In Großbritannien ist Wegovy 7,2 mg bereits zugelassen und verfügbar. In den USA und weiteren Ländern laufen die Verfahren noch.

Pipeline und Aktienrückkauf laufen parallel

Neben der Zulassung meldete Novo Nordisk Fortschritte bei UBT251, einem GLP‑1/GIP/Glukagon-Triple-Agonisten gegen Übergewicht und Adipositas. Laut dem am 17. Februar aktualisierten ClinicalTrials.gov-Eintrag hat die Phase‑2-Studie begonnen (tatsächlicher Start: 2. Februar), placebo-kontrolliert und doppelt verblindet, mit einer geplanten Teilnehmerzahl von rund 333.

UBT251 hatte Novo im März 2025 von The United Laboratories lizenziert. Frühere Phase‑1b-Daten aus China zeigten in der höchsten Dosierungsgruppe eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 15,1% nach 12 Wochen.

Parallel setzt das Unternehmen sein im Februar gestartetes Aktienrückkaufprogramm über 15 Mrd. DKK um. Bis zum 13. Februar wurden 1.750.000 B‑Aktien zu einem durchschnittlichen Preis von 305,03 DKK zurückgekauft (Gesamtwert: 533,8 Mio. DKK). Der aktuelle Programmabschnitt läuft bis zum 4. Mai.

Am Markt bleibt die Stimmung derweil angespannt: Auf 30 Sicht steht die Aktie trotz des regulatorischen Erfolgs knapp 19% im Minus – ein Hinweis, dass Anleger das Thema Adipositas zwar weiter hoch gewichten, kurzfristig aber auch auf Bewertung, Wettbewerb und Umsetzung schauen.

Anzeige

Novo Nordisk-Aktie: Kaufen oder verkaufen?! Neue Novo Nordisk-Analyse vom 20. Februar liefert die Antwort:

Die neusten Novo Nordisk-Zahlen sprechen eine klare Sprache: Dringender Handlungsbedarf für Novo Nordisk-Aktionäre. Lohnt sich ein Einstieg oder sollten Sie lieber verkaufen? In der aktuellen Gratis-Analyse vom 20. Februar erfahren Sie was jetzt zu tun ist.

Novo Nordisk: Kaufen oder verkaufen? Hier weiterlesen...