Novo Nordisk Aktie: EU-Zulassung erhalten

Novo Nordisk hat am 17. Februar 2026 die EU-Zulassung für eine höhere Wegovy-Dosierung erhalten – ein Fortschritt für die Adipositas-Behandlung. Doch die Nachricht kommt zu einer Zeit, in der das dänische Pharmaunternehmen mit zunehmenden Wettbewerbsdruck und rückläufigen Gewinnprognosen kämpft.

Neue 7,2 mg Dosis für alle EU-Staaten

Die Europäische Kommission hat die 7,2 mg Erhaltungsdosis von Wegovy (Semaglutid-Injektion) für Erwachsene mit Adipositas zugelassen. Damit steht Ärzten in allen 27 EU-Mitgliedstaaten eine zusätzliche Behandlungsoption zur Verfügung – insbesondere für Patienten, die mit der Standarddosis von 2,4 mg nicht ausreichend Gewicht verlieren.

Die Zulassung basiert auf zwei klinischen Studien: STEP UP mit 1.407 Teilnehmern und STEP UP T2D mit 512 Teilnehmern. Die Ergebnisse zeigen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 21 Prozent unter der 7,2 mg Dosis – verglichen mit etwa 2 Prozent unter Placebo. Rund jeder dritte Teilnehmer verlor sogar 25 Prozent oder mehr seines Körpergewichts, wobei 84 Prozent des Gewichtsverlusts aus Fettmasse stammten.

Bislang müssen Ärzte in der EU drei 2,4 mg Injektionen gleichzeitig verabreichen, um die höhere Dosis zu erreichen. Novo Nordisk hat jedoch einen Zulassungsantrag für einen 7,2 mg Einzel-Pen gestellt, der noch 2026 verfügbar werden könnte.

Weltweite Expansion läuft

Im Vereinigten Königreich ist die 7,2 mg Dosis bereits zugelassen und verfügbar. Zulassungsanträge bei der US-amerikanischen FDA und in weiteren Ländern stehen noch aus. Wegovy ist in der EU nun in sechs Dosierungen erhältlich: 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg, 2,4 mg und 7,2 mg.

Parallel läuft das Aktienrückkaufprogramm weiter: Seit Programmstart am 4. Februar 2026 hat Novo Nordisk 1,75 Millionen B-Aktien zu einem Durchschnittspreis von 305,03 Dänischen Kronen zurückgekauft – ein Volumen von 533,8 Millionen Kronen. Insgesamt plant das Unternehmen Rückkäufe im Wert von bis zu 15 Milliarden Kronen über zwölf Monate.

Schwieriges Marktumfeld bleibt

Die EU-Zulassung ist ein positives Signal, doch die operative Lage bleibt angespannt. Anfang Februar 2026 hatte Novo Nordisk einen Rückgang bei Umsatz und Betriebsgewinn um 5 bis 13 Prozent für 2026 prognostiziert – zu konstanten Wechselkursen. Preissenkungen in den USA, veränderte Medicaid-Regelungen in einzelnen Bundesstaaten und intensiver Wettbewerbsdruck belasten die Geschäftsentwicklung. Die neue Dosierung könnte zwar die Marktposition im Adipositas-Segment stärken, ob sie die strukturellen Herausforderungen ausgleichen kann, bleibt abzuwarten.