Die FDA hat dem Diabetes-Giganten Novo Nordisk einen frühen Weihnachtsbonus beschert: Das Blockbuster-Medikament Wegovy darf nun auch gegen die schwere Lebererkrankung MASH eingesetzt werden. Doch während die Anleger die Ausweitung des Anwendungsgebiets feiern, sorgen interne Sparmaßnahmen für Stirnrunzeln. Steckt der Pharma-Riese trotz des jüngsten Erfolgs in Schwierigkeiten?

FDA-Segen eröffnet Milliardenmarkt

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Wegovy zur Behandlung von MASH (metabolische dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis) zugelassen – ein Meilenstein für Novo Nordisk. Diese schwere Lebererkrankung betrifft schätzungsweise 22 Millionen Erwachsene allein in den USA.

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Für das Unternehmen bedeutet dies eine strategisch wichtige Diversifizierung über das Kerngeschäft mit Diabetes- und Gewichtsverlust-Therapien hinaus. Gerade zum richtigen Zeitpunkt: Die Aktie hatte zuletzt unter dem intensiven Wettbewerb im lukrativen GLP-1-Markt und einer Prognoseanpassung gelitten.

Kostenbremse trotz Erfolg

Doch hinter den Kulissen scheint die Stimmung weniger euphorisch. Novo Nordisk hat einen globalen Einstellungsstopp für alle nicht-geschäftskritischen Positionen verhängt. Solche Sparmaßnahmen interpretiert der Markt oft als Zeichen internen Drucks oder einer vorsichtigeren Geschäftsprognose.

Die Botschaft ist widersprüchlich: Einerseits erobert das Unternehmen neue Therapiefelder, andererseits zieht das Management die Kostenschraube an. Diese Vorsicht könnte auf Herausforderungen hindeuten, die über die öffentlich kommunizierten Erfolge hinausgehen.

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