Endlich ein Lichtblick für ImmunityBio-Investoren! Der Biotech-Konzern hat heute eine entscheidende Hürde genommen: Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat die Zulassung für den Blasenkrebs-Wirkstoff Anktiva erteilt. Damit könnte der Weg für eine lang ersehnte Trendwende frei sein – doch wie nachhaltig ist der aktuelle Kurssprung wirklich?

Meilenstein für Krebs-Therapie

Die MHRA-Zulassung markiert einen wichtigen Erfolg für ImmunityBio im europäischen Raum. Anktiva ist nun offiziell für die Behandlung von Erwachsenen mit einer bestimmten Form von Blasenkrebs (BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer, NMIBC) zugelassen.

Besonders bemerkenswert:

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  • Die Zulassung erfolgte über das beschleunigte International Recognition Procedure (IRP)
  • Großbritannien ist damit der zweite große Pharmamarkt nach den USA, der grünes Licht gibt
  • Die Entscheidung könnte Signalwirkung für die noch laufende EMA-Prüfung haben

Finanzielle Perspektiven

Mit der MHRA-Entscheidung rückt die Kommerzialisierung von Anktiva in greifbare Nähe. Die Vermarktungsrechte für den UK-Markt liegen bei Serum Life Science Europe GmbH. Für ImmunityBio eröffnet sich damit eine potenziell lukrative neue Einnahmequelle – gerade rechtzeitig, nachdem die Aktie in den letzten zwölf Monaten mehr als die Hälfte ihres Wertes eingebüßt hatte.

Doch der wahre Gamechanger könnte noch kommen: Sollte die europäische Arzneimittelagentur EMA dem britischen Votum folgen, stünde dem Unternehmen der Zugang zu 30 weiteren europäischen Märkten offen. Die heutige Kursrallye von über 11% zeigt: Die Märkte beginnen, das Potenzial neu zu bewerten. Bleibt die Frage: Reicht dieser Impuls für eine nachhaltige Erholung?

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