Eli Lilly Aktie: Aufbruchsstimmung nutzen!

Eli Lilly hat neue Daten vorgelegt, die das Potenzial haben, den ohnehin boomenden Markt für Abnehm-Medikamente auf den Kopf zu stellen. Der experimentelle Wirkstoff Retatrutid zeigt in der Phase-3-Studie eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 28,7 Prozent – ein Wert, der selbst das hauseigene Erfolgsprodukt Zepbound in den Schatten stellt. Die Reaktion der Wall Street folgte prompt: Analysten erhöhten reihenweise ihre Kursziele.

Der "Triple-Agonist" als Gamechanger

Das Besondere an Retatrutid: Der Wirkstoff greift an drei verschiedenen Hormonrezeptoren an – GLP-1, GIP und Glukagon. Während die ersten beiden für Appetitzügelung und verbesserte Insulinsensitivität sorgen, soll Glukagon den Energieverbrauch ankurbeln und damit den Stoffwechsel zusätzlich beschleunigen.

Die 68-wöchige TRIUMPH-4-Studie lieferte die Zahlen, auf die Investoren gewartet hatten: 28,7 Prozent Gewichtsverlust im Durchschnitt. Zum Vergleich: Zepbound, das derzeit erfolgreichste Produkt von Lilly in diesem Segment, erreicht etwa 21 Prozent. Der Abstand zur Konkurrenz von Novo Nordisk dürfte sich damit weiter vergrößern.

BMO Capital Markets bekräftigte am Freitag das "Outperform"-Rating und hob das Kursziel auf 1.200 US-Dollar an. Truist Securities sieht die Aktie bei 1.182 Dollar, Wells Fargo ebenfalls bei 1.200 Dollar. Die Begründung: Retatrutid könnte Lillys Dominanz im Markt für Stoffwechselerkrankungen zementieren und gleichzeitig das Gesamtmarktvolumen weiter ausdehnen.

Breites Wachstum über Adipositas hinaus

Neben den Adipositas-Daten veröffentlichte Lilly am Freitag auch aktualisierte Ergebnisse zu Imlunestrant, einem oralen SERD zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs. Die Kombination mit Verzenio zeigte ein solides Wirksamkeitsprofil – ein Signal, dass das Unternehmen auch außerhalb des Metabolik-Bereichs Fortschritte macht.

Die Marktkapitalisierung liegt mittlerweile bei rund 971 Milliarden Dollar. Anfang Dezember kündigte das Management ein 15 Milliarden Dollar schweres Aktienrückkaufprogramm an und investiert zusätzlich 6 Milliarden in den Ausbau der Produktionskapazitäten in Alabama. Die Anlage soll Wirkstoffe für orale und injizierbare Medikamente herstellen – ein Zeichen für die erwartete steigende Nachfrage.

Nächste Schritte: FDA-Antrag und Markteinführung

Analysten erwarten nun zügig einen FDA-Zulassungsantrag für Retatrutid, mit einer möglichen Markteinführung im Jahr 2026. Die nächste große Hürde bleibt die Phase-3-Studie zu Orforglipron, einer oralen Variante des Abnehm-Medikaments, deren Daten für das zweite Quartal 2026 erwartet werden. Technisch hat die Aktie die psychologisch wichtige Marke von 1.000 Dollar zurückerobert und diese als Unterstützung etabliert.