Redcare Pharmacy Aktie: E-Rezept im Fokus

Die Digitalisierung im deutschen Gesundheitswesen geht in die nächste Runde – und Redcare Pharmacy steht mitten drin. Mit dem Entwurf für ein neues digitales Prüfverfahren für E‑Rezepte konkretisiert sich der Rahmen, unter dem Online-Apotheken künftig arbeiten sollen. Entscheidend ist dabei: Das bisherige digitale Einlöse-Erlebnis über die Shop Apotheke‑App kann im Kern fortgeführt werden.

Neues Prüfmodul PoPP statt VSDM++

Konkret geht es um das von gematik vorgestellte Modul „Proof of Patient Presence“ (PoPP). Dieses soll künftig zum Standard werden, wenn Patienten E‑Rezepte aus der Ferne – also etwa über Online-Apotheken – einlösen. PoPP soll dabei schrittweise das bisherige VSDM++‑Verfahren ablösen, auf dem Redcares CardLink-Lösung aktuell basiert.

Laut Unternehmensmitteilung vom 26. Januar 2026 stellt der Entwurf sicher, dass E‑Rezepte in Deutschland weiterhin nahtlos und kundenfreundlich über die Shop Apotheke‑App eingelöst werden können. Kunden sollen ihre Gesundheitskarte und den Versicherungsstatus auch unter dem neuen System ohne PIN in der App verifizieren können.

CEO Olaf Heinrich wertet den Entwurf als Bestätigung eines reibungslosen digitalen Prozesses für die Nutzer. Aus Unternehmenssicht bleibt damit die zentrale Funktionalität des bisherigen Systems erhalten – ein wichtiger Punkt, weil die Kundenerfahrung im Online-Apothekengeschäft ein zentraler Wettbewerbsfaktor ist.

Übergang mit klarer Frist

Der Entwurf ist noch nicht endgültig: Marktteilnehmer können bis zum 9. Februar 2026 Stellung nehmen. Die finale Fassung der Spezifikationen wird im Laufe des ersten Quartals 2026 erwartet. Der offizielle Start von PoPP ist für Ende 2026 vorgesehen.

Redcare plant, nach Veröffentlichung des endgültigen Rahmens die technische Umsetzung in der App abzuschließen und die notwendigen regulatorischen Freigaben einzuholen. Ein zeitlicher Puffer ist vorhanden: Die aktuelle Lizenz für die CardLink-Lösung läuft erst am 31. Januar 2027 aus. Damit hat das Unternehmen nach jetzigem Stand fast ein Jahr, um den Übergang vom alten auf das neue System strukturiert zu vollziehen.

Einige Kernpunkte im Überblick:

• Regulierende Stelle: gematik als nationale Digitalisierungsagentur im Gesundheitswesen
• Neuer Standard: PoPP-Modul zur Fernverifizierung bei E‑Rezepten
• Kommentarfrist: bis 9. Februar 2026
• Geplanter PoPP-Rollout: Ende 2026
• CardLink-Lizenz: gültig bis 31. Januar 2027

Marktumfeld und Bedeutung für das Geschäft

Deutschland gilt als Schlüsselland für Online-Apotheken in Europa. Entsprechend wichtig ist, dass die regulatorische Ausgestaltung des E‑Rezepts planbar bleibt. Die Pflicht-Einführung elektronischer Rezepte im Januar 2024 hat bereits für einen deutlichen Schub in Richtung digitaler Lösungen gesorgt und mehr Patienten an Online-Angebote herangeführt.

Der nun vorliegende Entwurf zielt darauf ab, diesen digitalen Prozess zu standardisieren und gleichzeitig rechtssicher zu machen. Für Anbieter wie Redcare bedeutet das: Das Wachstum in einem zunehmend regulierten, aber stabileren Umfeld kann fortgesetzt werden, solange man die technischen Anforderungen rechtzeitig erfüllt.

Der europäische Pharmamarkt befindet sich insgesamt in einem Umbruch, getrieben von Digitalisierung und neuen Technologien im Versorgungsalltag. Die Erwartung: Der deutsche Online-Apothekenmarkt dürfte weiter wachsen, je stärker sich das Verhalten der Patienten auf bequemere, digitale Versorgungswege verlagert.

An der Börse spiegelt sich zuletzt jedoch eher Zurückhaltung wider: Die Aktie notiert aktuell bei 57,75 Euro und liegt damit rund 58 % unter ihrem 52‑Wochen-Hoch, was auf einen deutlichen Rücksetzer in den vergangenen zwölf Monaten hinweist.

Fazit: Planungssicherheit mit Hausaufgaben

Für Redcare schafft der PoPP-Entwurf eine wichtigere Klarheit, wie das E‑Rezept-Geschäft in Deutschland technisch abgesichert werden soll. Das Unternehmen kann seine App-Strategie darauf ausrichten und hat mit der bis Anfang 2027 laufenden CardLink-Lizenz einen klaren Zeitrahmen für den Übergang. Entscheidend wird nun sein, die Implementierung zügig nach Finalisierung der Spezifikationen im ersten Quartal 2026 voranzutreiben, um beim geplanten Start Ende 2026 ohne Bruch im E‑Rezept-Prozess im Markt zu stehen.