Ocugen hat mit vorläufigen Studiendaten für Aufsehen gesorgt. Die Biotechfirma veröffentlichte positive 12-Monats-Ergebnisse aus ihrer Phase-2-Studie zu OCU410 – einer Gentherapie gegen geografische Atrophie, eine fortgeschrittene Form der trockenen altersabhängigen Makuladegeneration. Die Reaktion an der Börse folgte prompt.

Deutliche Verlangsamung des Krankheitsverlaufs

Die vorläufigen Daten der ArMaDa-Studie zeigen einen messbaren Effekt: Im Vergleich zur Kontrollgruppe verlangsamte sich das Wachstum der Läsionen bei behandelten Patienten um 46 Prozent. Bei der mittleren Dosierung lag die Reduktion sogar bei 54 Prozent, bei der hohen Dosis bei 36 Prozent. Die Ergebnisse deuten auf eine dosisabhängige Wirkung hin.

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Entscheidend für die weitere Entwicklung: Ocugen meldet bislang keine behandlungsbedingten schweren Nebenwirkungen – weder in der Phase-1- noch in der laufenden Phase-2-Studie. Für ein Unternehmen im klinischen Stadium ist ein sauberes Sicherheitsprofil von zentraler Bedeutung.

Die vollständigen Studiendaten will das Unternehmen im weiteren Jahresverlauf präsentieren. Parallel dazu plant Ocugen den Start einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie noch in diesem Jahr.

Nächste Schritte definiert

Nach der Veröffentlichung legte die Aktie im vorbörslichen Handel zu. Das Unternehmen nutzt die Dynamik und lädt zu einer Telefonkonferenz, um die OCU410-Daten im Detail zu erläutern. Zusätzlich wird CEO auf der J.P. Morgan Healthcare Conference die Unternehmensstrategie vorstellen – zwei Termine, die weitere Impulse liefern könnten.

Mit dem geplanten Phase-3-Start 2026 hat Ocugen einen klaren Zeitplan kommuniziert. Die Frage ist nun, ob sich die positiven Signale in der finalen Studienphase bestätigen lassen.

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