Viking Therapeutics will seine orale Abnehm-Tablette VK2735 in die entscheidende Phase-3-Studie schicken. Die FDA hat grünes Licht gegeben – der Start ist für das dritte Quartal 2026 geplant. Damit rückt das Biotech-Unternehmen in eine exklusive Liga vor: Nur wenige Firmen verfügen über einen oralen Wirkstoffkandidaten in der Spätphase des Zulassungsprozesses.

Parallel läuft die Entwicklung der Spritzenversion auf Hochtouren. Während die erste Phase-3-Studie VANQUISH-1 bereits vollständig rekrutiert ist, soll die zweite Studie noch in diesem Quartal abgeschlossen werden.

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Ambitionen gehen über VK2735 hinaus

Viking beschränkt sich nicht auf seinen Hauptkandidaten. Das Unternehmen hat eine Wartungsdosierungsstudie für VK2735 vollständig besetzt – Ergebnisse werden im dritten Quartal 2026 erwartet. Zudem plant Viking im laufenden Quartal die Einreichung eines IND-Antrags für ein neuartiges Amylin-Agonist-Programm, einen weiteren potenziellen Angriffspunkt gegen Fettleibigkeit.

Mit dem dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten VK2735 zielt Viking auf denselben Wirkmechanismus wie etablierte Blockbuster-Medikamente ab. Die orale Darreichungsform könnte sich als entscheidender Vorteil im Wettbewerb erweisen.

Finanzielle Ausgangslage solide

Ende 2025 verfügte Viking über liquide Mittel in Höhe von 706 Millionen Dollar. Im vierten Quartal belief sich der Nettoverlust auf 157,7 Millionen Dollar, für das Gesamtjahr summierten sich die Verluste auf 358,5 Millionen Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben stiegen im Schlussquartal deutlich auf 153,5 Millionen Dollar – ein Zeichen für die intensivierten klinischen Aktivitäten.

Die Studienergebnisse der beiden VANQUISH-Studien und der Wartungsdosierungsstudie in der zweiten Jahreshälfte 2026 werden zeigen, ob VK2735 die hohen Erwartungen erfüllen kann.

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