Viking Therapeutics untermauert seine Ambitionen im hart umkämpften Markt für Abnehmpräparate. Die Veröffentlichung detaillierter Phase-2-Daten in einem renommierten medizinischen Fachjournal liefert die notwendige wissenschaftliche Bestätigung für den Hoffnungsträger VK2735. Diese externe Validierung dient als entscheidendes Fundament für die laufenden Studien der letzten klinischen Phase.

Überzeugende Datenlage

Die im Fachjournal Obesity publizierten Ergebnisse bestätigen das Wirksamkeitsprofil des dualen GLP-1/GIP-Agonisten. Nach einer 13-wöchigen Behandlung verzeichneten die Probanden einen Gewichtsverlust von bis zu 14,7 Prozent.

Besonders relevant für die langfristige Perspektive ist die Beobachtung, dass bis zum Ende des Untersuchungszeitraums kein Plateau beim Gewichtsverlust erreicht wurde. Dies deutet darauf hin, dass eine längere Behandlungsdauer zu noch stärkeren Effekten führen könnte. Hinsichtlich der Verträglichkeit gab es keine negativen Überraschungen; die meisten Nebenwirkungen wurden als leicht oder moderat eingestuft.

Weichenstellung für die Zulassung

Mit der wissenschaftlichen Publikation im Rücken treibt das Unternehmen das klinische Programm voran. Der Fokus liegt nun vollständig auf den beiden laufenden Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2, welche die Basis für eine mögliche Zulassung bei Übergewicht und Adipositas bilden sollen.

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Parallel dazu meldete Viking den Abschluss der Patientenrekrutierung für eine explorative Erhaltungsstudie. Hierbei werden verschiedene Dosierungsschemata, einschließlich oraler Optionen, geprüft, um das erreichte Gewicht langfristig zu stabilisieren.

Vorbereitung auf den Marktstart

Auch auf personeller Ebene stellt sich das Biopharma-Unternehmen auf die nächste Stufe ein. Die Ernennung eines Chief Commercial Officer Anfang Januar unterstreicht die strategische Ausrichtung. Während die klinische Entwicklung in die finale Phase geht, baut das Management bereits die notwendigen Strukturen für eine potenzielle spätere Vermarktung auf.

Für Anleger bleibt der Fortgang der VANQUISH-Studien der zentrale Kurstreiber. Die nun erfolgte wissenschaftliche Peer-Review-Bestätigung der Phase-2-Daten reduziert das fundamentale Risiko, bis die ersten Ergebnisse aus den entscheidenden Phase-3-Tests vorliegen.

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