Ein regulatorischer Paukenschlag aus den USA hat Valneva ins Mark getroffen. Die FDA suspendierte überraschend die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ - den zentralen Baustein der Wachstumsstrategie. Grund sind schwere Nebenwirkungen und ein Todesfall. Ist das der Anfang vom Ende für den Biotech-Konzern, oder kann ein einziger verbliebener Kandidat die Rettung bringen?

Strategisches Desaster: IXCHIQ fällt aus

Der sofortige Verkaufsstopp des Hoffnungsträgers in den USA ist mehr als nur ein Rückschlag - es ist ein fundamentaler Schock für das gesamte Geschäftsmodell. Die bisherigen Umsätze von 7,5 Millionen Euro im ersten Halbjahr brechen komplett weg. Viel schwerer wiegt jedoch der Vertrauensverlust: Die Sicherheitsbedenken der FDA werfen einen dunklen Schatten auf das Produkt und werden die Zulassung in anderen Regionen massiv erschweren.

Die Aktie reagierte entsprechend: Nach der Nachricht gab die Valneva-Aktie deutlich nach und notierte zuletzt bei 3,82 Euro - satte 26 Prozent unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 5,16 Euro.

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