Die dänische Pharmariese steht vor einem Paradox: Während das Unternehmen mit der FDA-Zulassung für Wegovy einen historischen Durchbruch feiert, kämpft es gleichzeitig mit gesenkten Wachstumsprognosen und schwindendem Marktanteil. Kann ein einzelner Zulassungserfolg die grundlegenden Herausforderungen überwinden?

Wegovy erobert neues Terrain

Der jüngste Coup von Novo Nordisk könnte die Spielregeln verändern: Als erster GLP-1-Rezeptoragonist erhielt Wegovy die FDA-Zulassung zur Behandlung der nicht-zirrhotischen metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH) bei Erwachsenen. Die Grundlage bildete die ESSENCE-Studie, in der 62,9% der Patienten eine MASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Fibrose erreichten.

Dieser Vorstoß verschafft dem Konzern einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil: Als Pionier in der MASH-Behandlung genießt Novo Nordisk einen Vorsprung von 12 bis 18 Monaten gegenüber Konkurrenten, deren ähnliche Therapien noch in späten Studienphasen stecken.

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