Die Aktie des dänischen Pharmakonzerns schießt um 5 Prozent nach oben und notiert bei 343 dänischen Kronen. Der Grund: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Blockbuster Wegovy eine weitere Zulassung erteilt - diesmal für die Behandlung von nicht-alkoholischen Fettlebererkrankungen.

Die Nachricht kam früher als erwartet und erweitert das Potenzial des bereits milliardenschweren Medikaments erheblich. Wegovy darf nun bei Erwachsenen mit metabolisch-assoziierter Steatohepatitis (MASH) eingesetzt werden, einer schweren Lebererkrankung, die bisher nur schwer behandelbar war.

Millionenschwerer neuer Markt erobert

UBS-Experte Matthew Weston sieht in der erweiterten Zulassung einen wichtigen Wachstumsmotor. Seine Prognose: Allein in dieser neuen Indikation könnte Wegovy in den USA einen Jahresspitzenumsatz von 500 Millionen Dollar erreichen. Das wäre ein bedeutender Baustein für die weitere Expansion des GLP-1-Imperiums der Dänen.

Die Zulassung kommt zu einem kritischen Zeitpunkt. Novo Nordisk kämpft seit Monaten mit verstärkter Konkurrenz durch Eli Lilly und günstige Nachahmer-Präparate amerikanischer Apotheken. Ende Juli musste der Konzern bereits seine Jahresziele nach unten korrigieren - ein Schock, der die Aktie auf den tiefsten Stand seit 2022 drückte.

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