Die Aktie des dänischen Pharmakonzerns schießt um 5 Prozent nach oben und notiert bei 343 dänischen Kronen. Der Grund: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Blockbuster Wegovy eine weitere Zulassung erteilt - diesmal für die Behandlung von nicht-alkoholischen Fettlebererkrankungen.

Die Nachricht kam früher als erwartet und erweitert das Potenzial des bereits milliardenschweren Medikaments erheblich. Wegovy darf nun bei Erwachsenen mit metabolisch-assoziierter Steatohepatitis (MASH) eingesetzt werden, einer schweren Lebererkrankung, die bisher nur schwer behandelbar war.

Millionenschwerer neuer Markt erobert

UBS-Experte Matthew Weston sieht in der erweiterten Zulassung einen wichtigen Wachstumsmotor. Seine Prognose: Allein in dieser neuen Indikation könnte Wegovy in den USA einen Jahresspitzenumsatz von 500 Millionen Dollar erreichen. Das wäre ein bedeutender Baustein für die weitere Expansion des GLP-1-Imperiums der Dänen.

Die Zulassung kommt zu einem kritischen Zeitpunkt. Novo Nordisk kämpft seit Monaten mit verstärkter Konkurrenz durch Eli Lilly und günstige Nachahmer-Präparate amerikanischer Apotheken. Ende Juli musste der Konzern bereits seine Jahresziele nach unten korrigieren - ein Schock, der die Aktie auf den tiefsten Stand seit 2022 drückte.

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Comeback der Gewinner-Aktie?

Nach dem spektakulären Aufstieg von 2021 bis Mitte 2024, als sich der Kurs verfünffachte, erlebten die Papiere eine herbe Ernüchterung. Vom Höchststand über 1.000 dänische Kronen rutschte der Titel zeitweise unter 300 Kronen ab. Aus dem wertvollsten europäischen Konzern wurde ein Wackelkandidat in den Top 10.

Doch die jüngsten Entwicklungen deuten auf eine mögliche Trendwende hin. Die FDA-Zulassung für Wegovy könnte der Start eines neuen Kapitels sein - weg von der reinen Diabetes- und Abnehm-Story hin zu einem breiteren Medizin-Portfolio. Ob die Bullen zurückkehren, wird sich in den kommenden Wochen zeigen.

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