Während der Börsenhandel am heutigen Heiligabend ruht, sichert sich der DAX-Konzern einen strategisch wichtigen Erfolg auf dem asiatischen Markt. Die chinesische Gesundheitsbehörde NMPA erteilte die Zulassung für das Krebsmedikament Pimicotinib. Für Merck ist dies weit mehr als nur eine regulatorische Formalität: Die Entscheidung validiert die Onkologie-Pipeline und die Partnerschaft mit Abbisko Therapeutics nach einem herausfordernden Börsenjahr.

Hier die wichtigsten Fakten zur Zulassung:

  • Meilenstein: Pimicotinib ist die erste systemische Therapie für tenosynovialen Riesenzelltumor (TGCT) in China.
  • Studiendaten: In der Phase-3-Studie MANEUVER zeigte das Mittel eine Ansprechrate von 54,0 % (Placebo: 3,2 %).
  • Strategie: Der Erfolg stärkt den Fokus von CEO Belén Garijo auf "Specialty Medicine".

Klinische Daten überzeugen Behörden

Die Zulassung basiert auf eindeutigen klinischen Ergebnissen, die ein beschleunigtes Prüfverfahren ermöglichten. Pimicotinib adressiert Patienten, bei denen eine operative Entfernung des Tumors nicht möglich ist. Die Daten zeigen nicht nur eine hohe Wirksamkeit, sondern deuten laut Präsentationen auf dem ESMO-Kongress auch auf eine Vertiefung des Ansprechens im Zeitverlauf hin.

Marktbeobachter werten diesen Schritt als Bestätigung der Innovationskraft, die Merck zunehmend auch über Partnerschaften in China generiert. Da es sich um eine "First-in-Class"-Therapie handelt, sichert sich das Unternehmen einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil in einem Nischenmarkt mit hohem medizinischen Bedarf.

Validierung der Pipeline

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Zwar steht auf Jahressicht noch ein Minus von 13,88 % zu Buche, doch das technische Bild hellte sich jüngst auf. Der Kurs liegt mittlerweile über dem wichtigen 200-Tage-Durchschnitt von 114,72 Euro, was Analysten oft als Indikator für eine langfristige Bodenbildung interpretieren. Die heutige Nachricht dürfte dieses Szenario fundamental untermauern.

Blick Richtung Westen

Mit der Zulassung in Peking richtet sich der Fokus nun auf die westlichen Märkte. Es wird erwartet, dass Merck die positiven Daten der MANEUVER-Studie nutzen wird, um Zulassungsverfahren bei der amerikanischen FDA und der europäischen EMA voranzutreiben. Eine erste Marktreaktion auf die China-Zulassung ist am kommenden Handelstag, dem 27. Dezember, zu erwarten. Gelingt hier der Anschluss an die jüngste Erholung, könnte dies den Grundstein für ein positiveres Jahr 2026 legen.

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