Eli Lilly Aktie: Spektakulärer Trendwechsel!

Die FDA hat dem Pharmariesen Eli Lilly einen Dämpfer verpasst. Die Zulassungsentscheidung für das orale Abnehmmittel Orforglipron verzögert sich bis April 2026 – ursprünglich war Ende März angepeilt. Die Anleger reagierten prompt: Die Aktie verlor am Donnerstag 3,8 Prozent bei hohem Handelsvolumen. Konkurrent Novo Nordisk gewinnt dadurch wertvolle Zeit.

Wettlauf um den Pillenmarkt

Orforglipron ist ein einmal täglich einzunehmender GLP-1-Rezeptoragonist und soll eine zentrale Rolle im milliardenschweren Adipositas-Markt spielen. Eli Lilly hatte für die Zulassung einen National Priority Review Voucher eingesetzt – ein Instrument, das die FDA-Prüfung von normalerweise 10-12 Monaten auf ein bis zwei Monate verkürzen soll. Trotzdem wurde die Frist nun verlängert.

Die Verschiebung verschafft Novo Nordisk einen strategischen Vorteil. Der dänische Konzern hat mit Wegovy bereits eine orale Abnehmpille auf dem Markt und kann nun seine Position bei Patienten ausbauen, die Tabletten gegenüber Spritzen bevorzugen. Analysten waren zuvor davon ausgegangen, dass Eli Lilly nach einer Zulassung rasch aufholen würde.

Starkes Fundament trotz Rückschlag

Der Zeitplan-Rückschlag trifft Eli Lilly in einer Phase der Stärke. 2025 wurde das Unternehmen zum wertvollsten Pharmakonzern weltweit – getrieben durch die injizierbaren GLP-1-Präparate Zepbound und Mounjaro. CEO David Ricks hatte auf der J.P. Morgan Healthcare Conference Anfang Januar noch eine schnelle Prüfung und einen Marktstart im zweiten Quartal 2026 in Aussicht gestellt.

Viele Analysten bewerten die Verzögerung als kurzfristige Hürde. Der Adipositas-Markt könnte bis 2035 ein Volumen von 150 Milliarden Dollar erreichen – ein Potenzial, das die langfristigen Wachstumsaussichten stützt. Eli Lilly treibt parallel weitere Projekte voran, darunter das Frühphasen-Medikament Olomorasib, zu dem das Unternehmen am 15. Januar Updates lieferte.

Neuer Stichtag im April

Der 10. April 2026 ist nun der entscheidende Termin für Investoren. Trotz der Verschiebung stufen Analysten die Aktie mehrheitlich als "Strong Buy" ein. Die nächsten Wochen dürften zeigen, ob Eli Lilly die zusätzliche Zeit nutzen kann, um eine überzeugende Zulassung zu erreichen – und wie sich die Wettbewerbsdynamik im hart umkämpften GLP-1-Markt entwickelt.