Eli Lilly Aktie: Produkteinführung begeistert!

Eli Lilly hat mit der Veröffentlichung der Phase-3-Daten zu Orforglipron einen wichtigen Meilenstein erreicht. Die orale GLP-1-Tablette könnte Patienten künftig den Wechsel von wöchentlichen Spritzen zur täglichen Pille ermöglichen – ohne nennenswerte Gewichtszunahme. Die Aktie legte am Freitag um rund 1,4 Prozent zu.

Studiendaten überzeugen

Die ATTAIN-MAINTAIN-Studie untersuchte, wie gut Patienten ihr Gewicht halten, wenn sie von injizierbaren Präparaten wie Wegovy oder Zepbound auf die tägliche Orforglipron-Tablette umsteigen. Die Ergebnisse über 52 Wochen sprechen eine klare Sprache:

• Patienten, die von Wegovy wechselten, nahmen im Schnitt nur 0,9 kg wieder zu
• Bei einem Wechsel von Zepbound lag die Zunahme bei 5,0 kg
• Die Placebo-Gruppe hingegen legte bereits nach 24 Wochen zwischen 9,1 und 9,4 kg zu

Eli Lilly hat auf Basis dieser Daten einen Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht. Marktforscher von GlobalData prognostizieren für Orforglipron Umsätze von 13 Milliarden Dollar bis 2031.

Preissenkung in Kanada als Vorgriff

Parallel zur Studienmeldung kündigte der Konzern an, die Listenpreise für Mounjaro und Zepbound in Kanada ab dem 29. Dezember um über 20 Prozent zu senken. Eine Vierwochenpackung der niedrigeren Dosierungen kostet dann 300 kanadische Dollar, höhere Dosierungen 420 Dollar. Der Schritt erfolgt vor dem Hintergrund neuer Preisregulierungen, die im Januar 2026 in Kraft treten, und soll die Marktposition gegenüber künftiger Generika-Konkurrenz absichern.

Analysten sehen Wettbewerbsvorteil

Bank of America bekräftigte das Kaufvotum mit einem Kursziel von 1.268 Dollar. Analyst Jason Gerberry hebt hervor, dass die Studiendaten Eli Lillys Position gegenüber Novo Nordisk stärken. Bernstein setzt das Kursziel sogar bei 1.300 Dollar an und verweist darauf, dass Orforglipron über 80 Prozent des zuvor durch Spritzen erreichten Gewichtsverlusts bewahrt.

Allerdings gibt es Gegenbewegungen bei den Kostenträgern: HCA Healthcare kündigte an, ab 2026 Zepbound und Wegovy nicht mehr zu erstatten – die Nutzungskosten waren 2025 um 90 Prozent gestiegen. Dies unterstreicht die Bedeutung einer potenziell kostengünstigeren oralen Alternative.

Zulassung als nächster Schritt

Die FDA wird nun über die Annahme des Antrags entscheiden. Mit einer Zulassungsentscheidung wird Ende 2026 gerechnet. Eine erfolgreiche Markteinführung würde Eli Lillys Abhängigkeit von der Injektions-Lieferkette verringern, die zuletzt unter Engpässen litt. Die Aktie handelt bei rund 1.070 Dollar und nähert sich dem 52-Wochen-Hoch von 1.112 Dollar.