Ein neuer Hoffnungsschimmer für Alzheimer-Patienten – und für Eli Lilly-Aktionäre? Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Pharmakonzern grünes Licht für eine überarbeitete Dosierungsempfehlung seines Alzheimer-Medikaments Kisunla gegeben. Die Neuerung soll gefährliche Nebenwirkungen reduzieren, ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen. Doch während die Regulierungsbehörde Fortschritte bescheinigt, zeigen sich Großinvestoren gespalten.

Kisunla mit verbesserter Sicherheit

Die FDA-Zulassung basiert auf der TRAILBLAZER-ALZ 6-Studie, die belegt, dass die modifizierte Dosierung das Risiko von Hirnschwellungen (ARIA-E) deutlich senkt. Diese Nebenwirkung galt bisher als kritischer Punkt bei Alzheimer-Therapien. Gleichzeitig bleibt die Fähigkeit zur Beseitigung von Amyloid-Plaques – dem Hauptziel der Behandlung – unverändert wirksam.

Für Eli Lilly bedeutet dies nicht nur eine medizinische Verbesserung, sondern auch eine Stärkung der Marktposition im hart umkämpften Alzheimer-Segment.

Institutionelle Investoren uneinig

Während die regulatorischen Nachrichten positiv sind, herrscht unter Großinvestoren Uneinigkeit. Fulton Breakefield Broenniman LLC reduzierte seine Position im ersten Quartal um 4,7%, Whitener Capital Management Inc. sogar um 18,6%.

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Im Gegensatz dazu stockte Wellington Management Group LLP seine Beteiligung im vierten Quartal um beachtliche 19,0% auf. Auch Norges Bank stieg neu ein. Diese gegensätzlichen Bewegungen spiegeln die unterschiedlichen Bewertungen der Zukunftsaussichten wider.

Analysten mit gemischten Signalen

Die Expertenmeinungen fallen ähnlich gespalten aus. Während Guggenheim sein Kursziel nach oben korrigierte, senkte UBS Group seine Prognose im zweiten Quartal. Der Konsens tendiert laut Marktbeobachtern zu einem "Moderate Buy", doch die Bandbreite reicht von Verkaufs- bis zu Kaufempfehlungen.

Die jüngsten Quartalszahlen zeigten ein gemischtes Bild: Umsätze legten im Jahresvergleich deutlich zu, doch der Gewinn je Aktie verfehlte die Analystenschätzungen.

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