Die Diabetes-Behandlung könnte vor einer Revolution stehen – und Eli Lilly steht mittendrin. Der Pharmariese hat vielversprechende Phase-3-Daten für sein wöchentlich verabreichtes Insulin Efsitora alfa vorgelegt. Gelingt dem Konzern damit der lang ersehnte Durchbruch in der Diabetes-Therapie?

Phase-3-Studien überzeugen

Die klinischen Studien QWINT-1, QWINT-3 und QWINT-4 zeigen durchweg positive Ergebnisse für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes. Besonders beeindruckend:

  • Bei insulinnaiven Patienten (QWINT-1) sank der HbA1c-Wert um 1,31%
  • Bei Patienten mit bestehender Insulintherapie (QWINT-3) immerhin noch um 0,58%
  • Komplexere Fälle (QWINT-4) verzeichneten eine Reduktion um 1,07%

Damit könnte Efsitora alfa die erste wirksame wöchentliche Insulin-Alternative zu den bisher täglichen Injektionen werden – ein potenzieller Game-Changer für Millionen Patienten weltweit.

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Institutionelle Anleger steigen ein

Die positive Stimmung spiegelt sich auch im Investorenverhalten wider. Brown Advisory Inc. hat seine Eli-Lilly-Position im ersten Quartal um 1,1% auf nun 107.981 Aktien aufgestockt. Solche Bewegungen großer Player werden oft als Vertrauensvotum in die Fundamentaldaten gewertet.

Die entscheidende Frage bleibt: Kann Eli Lilly mit diesem innovativen Ansatz die Führungsposition im lukrativen Diabetes-Markt weiter ausbauen? Die aktuellen Daten geben jedenfalls Grund zum Optimismus.

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