Eli Lilly Aktie: Durchbruch bei Alzheimer-Therapie?

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht für eine entscheidende Verbesserung von Eli Lillys Alzheimer-Medikament Kisunla gegeben. Die neue Dosierungsempfehlung könnte nicht nur die Sicherheit des umstrittenen Wirkstoffs deutlich erhöhen, sondern auch den Weg für einen breiteren Marktzugang ebnen.
FDA gibt wichtiges Update frei
Im Fokus steht die aktualisierte Zulassung für Donanemab-azbt (Markenname Kisunla), das speziell für frühe Stadien von Alzheimer zugelassen ist. Die Neuerung: Ein schrittweiserer Dosierungsplan, der auf Daten der TRAILBLAZER-ALZ 6-Studie basiert. Dieses monatliche Titrationsschema zielt darauf ab, das Sicherheitsprofil der Therapie deutlich zu verbessern.
ARIA-Risiko deutlich reduziert
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Der Clou der Anpassung? Die gefürchteten Amyloid-bedingten Bildgebungsanomalien (ARIA-E) – eine häufige Nebenwirkung bei Plaque-targetierenden Alzheimer-Therapien – konnten um bis zu 41% reduziert werden. Diese konkrete Zahl aus der 24-Wochen-Studie gibt Ärzten und Investoren gleichermaßen Grund zur Hoffnung.
Besonders bemerkenswert: Die Wirksamkeit der Behandlung blieb trotz der sichereren Dosierung nahezu unverändert. Die Amyloid-Plaque-Reduktion erreichte vergleichbare Werte wie beim ursprünglichen Schema – ohne neue unerwünschte Wirkungen.
Für Eli Lilly könnte diese regulatorische Bestätigung der Türöffner für eine breitere Akzeptanz des Medikaments sein. Die Aktie, die seit Jahresanfang unter Druck stand, zeigt heute nur leichten Gegenwind – vielleicht ein Zeichen, dass die Märkte das Update bereits einkalkuliert haben.
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