Auf dem europäischen Lungenkrebskongress in Kopenhagen präsentiert BioNTech vielversprechende klinische Ergebnisse. Im Zentrum der Aufmerksamkeit stehen neue Daten aus der Phase-3-Studie zum Wirkstoff Gotistobart. Bei einer schwer zu behandelnden Form von Lungenkrebs zeigt der Antikörper ein deutliches Überlebenssignal gegenüber der Standardchemotherapie.

Deutlicher Überlebensvorteil

Die Ergebnisse stammen aus dem ersten Teil der weltweiten PRESERVE-003-Studie. Bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithel-NSCLC, die bereits Vorbehandlungen erhielten, senkte Gotistobart das Sterberisiko um 54 Prozent im Vergleich zur üblichen Chemotherapie mit Docetaxel. Nach durchschnittlich 14,5 Monaten Beobachtungszeit lebten noch 55,6 Prozent der mit dem BioNTech-Wirkstoff behandelten Patienten. In der Kontrollgruppe waren es lediglich 23,8 Prozent.

Allerdings handelt es sich hierbei erst um die Dosisbestätigungsphase. Der entscheidende, zulassungsrelevante Wirksamkeitsteil der Studie läuft derzeit noch. Zudem traten bei 60 Prozent der Behandelten immunbedingte Nebenwirkungen auf, wovon ein Drittel als schwerwiegend eingestuft wurde. Zu den häufigsten Begleiterscheinungen zählten Durchfall und erhöhte Leberwerte.

Voller Fokus auf die Pipeline

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Der Mainzer Konzern treibt aktuell 16 klinische Studien im Bereich Lungenkrebs voran. Da BioNTech für das Jahr 2026 explizit keine Einnahmen aus Onkologie-Produkten erwartet, sind genau diese späten Studiendaten der wichtigste Treiber für die Unternehmensbewertung. Finanziell ist das Unternehmen mit Barreserven von 17,2 Milliarden Euro zum Jahresende 2025 äußerst solide aufgestellt. Dieses Polster ist auch nötig, da der Nettoverlust im vergangenen Jahr auf über 1,1 Milliarden Euro anwuchs.

Trotz der jüngsten Schwächephase – die Aktie notiert mit 76,75 Euro rund 18 Prozent tiefer als noch vor einem Monat – zeigt sich die Wall Street optimistisch. Die 14 Analysten, die den Titel bewerten, vergeben im Konsens ein starkes Kaufsignal und sehen das durchschnittliche Kursziel bei 141,38 US-Dollar.

Die endgültigen Wirksamkeitsdaten der PRESERVE-003-Studie werden noch im Laufe des Jahres 2026 erwartet. Dieses anstehende Daten-Update stellt die entscheidende Hürde dar, um die erste Zulassung eines Onkologie-Produkts für BioNTech auf den Weg zu bringen.

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