Novo Nordisk Aktie: Durchbruch bei CagriSema!

Der dänische Pharmakonzern liefert ab: Die am 2. Februar 2026 veröffentlichten Resultate der REIMAGINE 2-Studie übertreffen die Erwartungen. CagriSema, das einmal wöchentlich injizierbare Kombinationspräparat aus Cagrilintide und Semaglutide, zeigt nach 68 Wochen eine deutlich stärkere Wirkung als das etablierte Semaglutid allein.

Die Zahlen sprechen eine klare Sprache: Bei der höchsten getesteten Dosierung von 2,4 mg/2,4 mg erreichten die Studienteilnehmer eine Blutzuckersenkung von 1,91 Prozentpunkten – verglichen mit 1,76 Prozentpunkten bei Semaglutid. Noch beeindruckender fällt der Gewichtsverlust aus: 14,2 Prozent bei CagriSema gegenüber nur 10,2 Prozent beim Vergleichspräparat. Ausgehend von einem durchschnittlichen Gewicht von 101 Kilogramm verloren die Probanden damit deutlich mehr Körpermasse.

43 Prozent verlieren mindestens 15 Prozent Gewicht

Besonders interessant für Investoren: Bei fast jedem zweiten Patienten (43 Prozent) führte CagriSema zu einem Gewichtsverlust von mindestens 15 Prozent. Rund ein Viertel der Teilnehmer reduzierte das Körpergewicht sogar um 20 Prozent oder mehr. Und: In Woche 68 war noch keine Gewichtsabnahme-Plateauphase erkennbar – ein Hinweis darauf, dass die Wirkung möglicherweise noch länger anhält.

Die REIMAGINE 2-Studie umfasste 2.728 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, deren Blutzuckerwerte trotz Metformin-Therapie unzureichend kontrolliert waren. Etwa 40 Prozent erhielten zusätzlich einen SGLT2-Hemmer. Das Verträglichkeitsprofil entsprach dem bekannter GLP-1- und Amylin-basierter Therapien – überwiegend milde bis moderate Magen-Darm-Beschwerden, die im Zeitverlauf nachließen.

FDA-Zulassung läuft bereits

Novo Nordisk hatte im Dezember 2025 die Zulassung von CagriSema zur Gewichtskontrolle bei der US-Arzneimittelbehörde FDA beantragt. Nach den positiven REIMAGINE 2-Daten will der Konzern nun auch Gespräche über das Zulassungsverfahren für die Typ-2-Diabetes-Indikation aufnehmen. Forschungschef Martin Holst Lange betonte, die Ergebnisse bestärkten die Überzeugung, dass CagriSema die erste auf Amylin basierende Kombinationstherapie und eine vielversprechende Option für Diabetes-Patienten mit Gewichtsproblemen werden könnte.

An der Börse in Dänemark schloss die Aktie am 2. Februar mit einem Plus von 0,95 Prozent bei 373,05 Dänischen Kronen. Die detaillierten Studienergebnisse sollen im Laufe des Jahres 2026 auf einer wissenschaftlichen Konferenz präsentiert werden. Für den 4. Februar steht die Vorlage der finalen Quartalszahlen an – Analysten erwarten einen Umsatzrückgang auf etwa 77 Milliarden Kronen nach 85,7 Milliarden im Vorjahreszeitraum.

Die UBS bestätigte ihr "Neutral"-Rating mit einem Kursziel von 390 Kronen. Analyst Matthew Weston hatte allerdings zuvor Zweifel geäußert, ob CagriSema in direkten Vergleichsstudien mit Eli Lillys Mounjaro einen ausreichend großen Vorsprung erzielen könne. Die nun vorgelegten Diabetes-Daten könnten diese Einschätzung in Frage stellen.