Die Moderna-Aktie legte am gestrigen Handelstag um 4,4% zu, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Biotech-Konzern die Vollzulassung für seinen COVID-19-Impfstoff Spikevax bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren mit erhöhtem Infektionsrisiko erteilte. Diese Entscheidung markiert einen bedeutsamen regulatorischen Meilenstein für das Unternehmen.

Bislang war der Impfstoff für diese Altersgruppe nur unter einer Notfallzulassung verfügbar. Mit der vollständigen Freigabe erweitert Moderna nun sein Marktpotenzial erheblich - besonders bei gefährdeten jüngeren Bevölkerungsgruppen.

Milliardenschwere Umsatzprognosen

Die Analysten von Brookline Capital Markets zeigen sich optimistisch und bestätigen ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 198 US-Dollar. Ihre Prognose: Allein die COVID-19-Impfstoffe könnten 2025 weltweit Umsätze von 2,4 Milliarden Dollar generieren. Bis 2030 sehen sie sogar ein Wachstum auf 15,6 Milliarden Dollar als möglich an.

Für den US-Markt rechnen die Experten mit 10,9 Millionen Impfdosen im Jahr 2025, verglichen mit geschätzten 14,6 Millionen Dosen in 2024. Diese Zahlen verdeutlichen das anhaltende Geschäftspotenzial trotz rückläufiger Pandemie-Dynamik.

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Strategische Weichenstellung

CEO Stéphane Bancel betonte die Bedeutung der Zulassung: "COVID-19 stellt weiterhin eine erhebliche potenzielle Bedrohung für Kinder dar, insbesondere für solche mit Grunderkrankungen." Das Unternehmen plant bereits die Verfügbarkeit eines aktualisierten Spikevax-Impfstoffs für die Atemwegsvirus-Saison 2025-2026.

Die Vollzulassung deckt nun alle Erwachsenen ab 65 Jahren sowie Personen im Alter von 6 Monaten bis 64 Jahren mit erhöhtem COVID-19-Risiko ab. Diese Ausweitung des Zulassungsbereichs verschafft Moderna einen wichtigen Wettbewerbsvorteil im weiterhin lukrativen Impfstoffmarkt.

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