Die Moderna-Aktie zeigt heute wieder Lebenszeichen – doch kann die jüngste FDA-Zulassung den Biotech-Riesen aus dem Abwärtstrend befreien? Nach monatelanger Talfahrt erhält das Unternehmen mit der Freigabe seines neuen COVID-19-Impfstoffs mNEXSPIKE einen dringend benötigten Erfolg. Doch reicht das, um die tiefgreifenden Sorgen der Anleger zu zerstreuen?

FDA gibt grünes Licht für neuen Impfstoff

Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegt offenbar noch viel an Modernas Expertise im Kampf gegen COVID-19: Sie hat den neuen Impfstoff mNEXSPIKE für Erwachsene ab 65 Jahren sowie für jüngere Risikopatienten ab 12 Jahren zugelassen. In klinischen Studien soll das Vakzin eine höhere Wirksamkeit als der Vorgänger Spikevax bei vergleichbarem Sicherheitsprofil gezeigt haben.

Für Moderna kommt die Entscheidung zum richtigen Zeitpunkt. Das Unternehmen plant, mNEXSPIKE noch vor der nächsten Grippesaison 2025/2026 auf den Markt zu bringen. Ein wichtiger Schritt, denn die Einnahmen aus dem Impfstoffgeschäft sind eingebrochen: Während Spikevax im Vorjahr noch 3,1 Milliarden Dollar einspielte, waren es im ersten Quartal 2025 nur noch magere 84 Millionen.

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Leichte Kurserholung – mehr als ein Strohfeuer?

Die Nachricht von der Zulassung ließ die Aktie im frühen Handel bis zu 4,9% zulegen, später pendelte sie sich bei einem Plus von rund 2-3% ein. Doch diese Bewegung wirkt wie ein Tropfen auf den heißen Stein angesichts des massiven Einbruchs seit Jahresbeginn: Über 40% an Wert hat die Aktie bereits verloren, vom Allzeithoch im Juni 2024 sind es sogar über 80%.

Ob die Erholung anhält, hängt nun von zwei Faktoren ab: Kann mNEXSPIKE nennenswerte Umsätze generieren? Und gelingt Moderna mit seinem RSV-Impfstoff, über den die FDA bis zum 12. Juni entscheiden wird, der nächste Coup? Für Anleger bleibt es ein Nervenspiel – doch zumindest gibt es heute erstmals wieder einen Lichtblick.

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