Eli Lilly Aktie: Inspirierende Erfolgsstory

Eli Lilly hat am 18. Dezember 2025 positive Phase-3-Studienergebnisse für seine orale Abnehmpille Orforglipron vorgelegt und gleichzeitig den FDA-Zulassungsantrag eingereicht. Der US-Pharmariese könnte damit den Konkurrenten Novo Nordisk im Rennen um die erste zugelassene Abnehm-Tablette einholen – und einen Markt erschließen, der bis 2030 auf 95 Milliarden Dollar anwachsen soll.

Gewichtsverlust erfolgreich gehalten

Die ATTAIN-MAINTAIN-Studie untersuchte über 52 Wochen, wie gut Patienten ihr Gewicht halten können, wenn sie von den Spritzen Wegovy oder Zepbound auf die tägliche Tablette Orforglipron umsteigen. Die Ergebnisse zeigen eine deutliche Überlegenheit gegenüber Placebo:

• Umstieg von Wegovy: Durchschnittliche Gewichtszunahme von nur 0,9 kg
• Umstieg von Zepbound: Gewichtszunahme von 5,0 kg
• Placebo-Gruppe: Mehr als 9 kg Gewichtszunahme, bevor eine alternative Therapie angeboten wurde

"Fettleibigkeit ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, und das Halten des Gewichts bleibt für viele eine erhebliche Herausforderung", kommentierte Kenneth Custer, Executive Vice President bei Lilly Cardiometabolic Health.

Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Studien. Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinaler Natur und meist mild bis moderat. Zwischen 4,8% und 7,6% der Teilnehmer brachen die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab. Kritisch: Es wurden keine Leberschädigungen beobachtet.

Beschleunigtes FDA-Verfahren möglich

Entscheidend für den Wettlauf mit Novo Nordisk: Eli Lilly erhielt im November 2025 einen Priority Review Voucher der FDA. Laut Reuters drängen FDA-Verantwortliche intern auf eine beschleunigte Prüfung. Eine Entscheidung könnte bereits im März 2026 fallen – deutlich früher als üblich.

Novo Nordisk hatte zwar bereits Anfang 2025 eine orale Version von Wegovy zur Zulassung eingereicht, doch Lillys Voucher gleicht diesen Vorsprung aus. Beide Präparate könnten nahezu gleichzeitig auf den Markt kommen.

Goldman Sachs prognostiziert, dass orale Abnehmpillen bis 2030 einen Marktanteil von 24% erreichen – das entspricht 22 Milliarden Dollar innerhalb eines Gesamtmarkts von 95 Milliarden Dollar. Eli Lillys Tablette soll dabei 60% des täglichen oralen Segments erobern.

Analysten erhöhen Umsatzprognosen massiv

Leerink Partners bekräftigte das "Outperform"-Rating mit einem Kursziel von 1.104 Dollar und hob die Umsatzerwartungen für Orforglipron deutlich an: 2 Milliarden Dollar in 2026, 9 Milliarden Dollar in 2027 und 16 Milliarden Dollar in 2028 – signifikant über den Konsensschätzungen. Wells Fargo hatte zuvor bereits am 10. Dezember sein Kursziel von 1.100 auf 1.200 Dollar angehoben.

BMO Capital Markets betonte die Produktvorteile: Im Gegensatz zu existierenden oralen GLP-1-Präparaten basiert Orforglipron auf einer Nicht-Peptid-Formulierung, die der Körper leichter aufnimmt. Zudem kann die Tablette zu jeder Tageszeit ohne Nahrungseinschränkungen eingenommen werden.

Das Unternehmen hat mit seiner breiten Pipeline in den Bereichen Diabetes und Adipositas in diesem Jahr bereits stark überzeugt. Bis zur finalen FDA-Entscheidung im Frühjahr 2026 dürfte die Spannung rund um Orforglipron und den Wettbewerb mit Novo Nordisk weiter steigen.