Der Pharmakonzern revolutioniert gleich zwei Milliardenמärktemit bahnbrechenden Entwicklungen: Ein völlig neues Abnehmmittel erhält erstmals weltweit eine Zulassung, während gleichzeitig die Alzheimer-Diagnostik einen entscheidenden Fortschritt macht. Doch was bedeuten diese Meilensteine konkret für die Zukunft des Unternehmens?

Weltpremiere für neue Abnehmpille

In China wurde mit Mazdutide erstmals ein dualer GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonist für das chronische Gewichtsmanagement zugelassen – eine völlig neue Klasse von Abnehmmitteln. Während zunächst der chinesische Partner Innovent Biologics von der Zulassung profitiert, hält Eli Lilly die Rechte für den Rest der Welt und treibt eigene Studien voran. Eine entscheidende Phase-2-Studie in den USA steht kurz vor dem Abschluss.

Diese Entwicklung geht weit über einzelne Marktzulassungen hinaus: Sie zeigt, dass Eli Lilly seine Innovationskraft auch jenseits der bereits hocherfolgreichen Dual-GIP/GLP-1-Wirkstoffe wie Mounjaro und Zepbound unter Beweis stellt. Analysten sehen darin einen klaren Beleg für die Führungsposition im lukrativen Adipositas-Markt.

Alzheimer-Diagnostik macht Sprung nach vorn

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Parallel dazu hat die FDA das Etikett für Amyvid erweitert – Eli Lillys Bildgebungsmittel zum Nachweis von Amyloid-Plaques im Gehirn. Die Aktualisierung präzisiert dessen Rolle bei der Bewertung von Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen, die für Amyloid-gerichtete Therapien in Betracht kommen.

Diese Anpassung schafft die diagnostische Infrastruktur für eine breitere Einführung von Alzheimer-Behandlungen – ein Marktsegment mit enormem Wachstumspotenzial.

Analysten bleiben optimistisch

Die UBS bestätigt ihre Kaufempfehlung und verweist auf die führende Position im Adipositas-Sektor. Besonders die Umsatzschätzungen für Zepbound könnten die Konsenserwartungen deutlich übertreffen, so die Analysten. Der Konsens unter den Experten lautet weiterhin "Moderate Buy".

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