BioNTech Aktie: Doppeldurchbruch in der Krebstherapie

BioNTech liefert klinische Erfolgsmeldungen auf breiter Front. Das Mainzer Biotechunternehmen präsentierte beeindruckende Phase-3-Daten in der Lungenkrebs-Behandlung und vielversprechende Phase-2-Ergebnisse bei Brustkrebs. Parallel dazu steht die Übernahme des mRNA-Konkurrenten CureVac kurz vor dem Abschluss.

Lungenkrebs: Gotistobart mit deutlichem Überlebensvorteil

Auf der IASLC ASCO 2025 North America Conference on Lung Cancer präsentierten BioNTech und Partner OncoC4 die Phase-3-Daten für den Wirkstoff Gotistobart. Die Ergebnisse fallen eindeutig aus:

• 54% geringeres Sterberisiko im Vergleich zur Standard-Chemotherapie
• 12-Monats-Überlebensrate von 63,1% versus 30,3% bei Chemotherapie
• Medianes Gesamtüberleben noch nicht erreicht nach 14,5 Monaten Nachbeobachtung (Kontrollgruppe: 10 Monate)

Die Studie richtete sich an Patienten mit metastasiertem plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung trotz vorheriger Immuntherapie fortschritt. Gotistobart könnte hier als chemotherapiefreie Monotherapie-Option eine Lücke schließen. Die pivotale Phase der PRESERVE-003-Studie rekrutiert derzeit rund 500 Patienten an über 160 Standorten weltweit.

Brustkrebs: Pumitamig überzeugt beim SABCS

Beim San Antonio Breast Cancer Symposium 2025 stellten BioNTech und Bristol Myers Squibb Phase-2-Daten für ihren bispezifischen Antikörper Pumitamig vor. Bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs zeigte das Medikament eine Gesamtansprechrate von 72% in der Erst- und Zweitlinientherapie. Die 9-Monats-Rate für progressionsfreies Überleben lag bei 59,3%, die Krankheitskontrollrate erreichte 92,3%.

Bemerkenswert: Die Wirksamkeit erwies sich als unabhängig vom PD-L1-Expressionslevel der Tumoren. H.C. Wainwright bekräftigte daraufhin das Kaufrating mit Kursziel 140 US-Dollar, Clear Street hält an seiner Empfehlung mit Ziel 181 US-Dollar fest.

CureVac-Übernahme steht kurz vor Abschluss

Über 81% der CureVac-Aktionäre haben ihre Papiere bis zur Frist am 3. Dezember angedient – deutlich über der Mindestschwelle von 80%. Auf der außerordentlichen Hauptversammlung stimmten mehr als 99% der Anteilseigner für die Transaktion. Der vollständig in Aktien abgewickelte Deal hat einen Wert von rund 1,25 Milliarden US-Dollar und bündelt deutsche mRNA-Expertise unter einem Dach. CureVac-Aktionäre erhalten 0,05363 BioNTech-ADSs je Aktie. Eine Nachfrist läuft bis zum 18. Dezember 2025.

Analysten heben Prognosen an

Die klinischen Fortschritte haben acht Analysten veranlasst, ihre Gewinnerwartungen für die kommende Periode nach oben zu korrigieren. BioNTech verfügt über eine solide Finanzausstattung mit einer Current Ratio von 7,12 und mehr Barmitteln als Schulden – genug Spielraum für die Weiterentwicklung der Pipeline.

Die Gotistobart-Daten markieren das erste positive Phase-3-Monotherapie-Ergebnis für einen CTLA-4-Antikörper der nächsten Generation in einer schwer zu behandelnden Indikation. Mit seinem diversifizierten Portfolio aus mRNA-Krebsimmuntherapien, bispezifischen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und CAR-T-Zelltherapien sammelt BioNTech sukzessive klinische Belege für die Onkologie-Strategie.