Der Leverkusener Pharmakonzern hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte die Zulassung für das Menopause-Medikament Elinzanetant. Das unter dem Markennamen Lynkuet vermarktete Präparat kann zur Behandlung von moderaten bis schweren Hitzewallungen eingesetzt werden - und gilt als potenzieller Blockbuster.

Die Nachricht dürfte bei Anlegern für Aufmerksamkeit sorgen, nachdem der Konzern in den vergangenen Jahren vor allem mit Rechtsstreitigkeiten rund um Glyphosat negative Schlagzeilen machte. Nun zeigt sich wieder die innovative Kraft der Forschungsabteilung.

Hormonfreie Alternative erobert lukrativen Markt

Besonders bemerkenswert: Elinzanetant stellt die erste hormonfreie Therapie zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden im Portfolio dar. Christine Roth, zuständig für die globale Produktstrategie, bezeichnete die Zulassung als "großen Schritt nach vorne".

Der US-Markt öffnet sich ab November 2025 für das neue Präparat. Damit erschließt sich eine beträchtliche Zielgruppe, da Millionen von Frauen in den USA unter belastenden Hitzewallungen leiden.

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Internationale Expansion bereits angelaufen

Die FDA-Entscheidung reiht sich in eine Serie erfolgreicher Zulassungen ein. Bereits zuvor erhielt das Medikament grünes Licht in Australien, Kanada, Großbritannien und der Schweiz. Die finale Entscheidung der europäischen Arzneimittelbehörde steht in den kommenden Monaten an.

Diese breite internationale Akzeptanz unterstreicht das Potenzial des Wirkstoffs. Sollte auch die EU-Zulassung erfolgen, könnte Elinzanetant zu einem wichtigen Umsatztreiber für den angeschlagenen Konzern werden.

Die Aktie reagierte zunächst verhalten auf die Nachricht - möglicherweise, weil der US-Marktstart erst Ende 2025 erfolgt und die Umsätze damit noch in weiter Ferne liegen.

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