Assembly Biosciences setzt den nächsten entscheidenden Schritt in der Entwicklung seiner revolutionären Herpes-Therapie. Das Biotech-Unternehmen hat offiziell die Phase 1b-Studie für ABI-1179 gestartet – der erste Patient wurde bereits dosiert. Nach den vielversprechenden Ergebnissen der vorangegangenen Phase 1a-Studie rückt eine potenzielle Marktreife näher.

Angriff auf Milliarden-Markt

Die neue Studie wird Sicherheit und antivirale Aktivität von ABI-1179 über einen Zeitraum von 29 Tagen bewerten. Der orale, lang wirksame Wirkstoff hemmt gezielt den viralen Helicase-Primase-Komplex – ein völlig neuer Therapieansatz bei wiederkehrenden Genitalherpes-Ausbrüchen.

Warum ist diese Studie so brisant? Bestehende Behandlungen zeigen nur begrenzte Wirksamkeit bei der Verhinderung von Übertragungen und Ausbrüchen. Eine innovative, effektive Therapie könnte einen substanziellen Markt erschließen.

Doppelstrategie zahlt sich aus

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Assembly Biosciences verfolgt eine klare Doppelstrategie. Parallel läuft bereits eine Phase 1b-Studie für den zweiten HSV-Kandidaten ABI-5366 mit ähnlichem Studiendesign. Zwischenergebnisse beider Studien werden im Herbst 2025 erwartet.

Der Clou: Gilead Sciences hält eine exklusive Lizenzierungsoption für beide Kandidaten und hat seinen Anteil an Assembly Biosciences bereits auf 29,9% erhöht. Diese strategische Partnerschaft unterstreicht das Potenzial der Pipeline und könnte bei positiven Daten die Lizenzierungsoption auslösen.

Die erfolgreiche Progression in die späteren klinischen Phasen bringt Assembly Biosciences dem Ziel einer lang wirkenden Herpes-Therapie einen entscheidenden Schritt näher.

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