Assembly Biosciences zeigt konkrete Fortschritte in der Pipeline-Entwicklung. Der erste Patient wurde in die Phase 1b-Studie für ABI-1179 aufgenommen – einem Wirkstoff gegen wiederkehrenden Genitalherpes. Die Märkte werten dies als Zeichen für greifbaren Fortschritt in der Entwicklung.

Herpes-Behandlung rückt näher

Was bedeutet dieser Studienstart konkret? Die Phase 1b-Studie prüft Sicherheit und antivirale Wirksamkeit von wöchentlichen oralen Dosen des Wirkstoffs über 29 Tage. Dabei wird die HSV-2-Virusausscheidung bei Patienten mit wiederkehrendem Genitalherpes überwacht.

Der Schritt basiert auf ermutigenden Vordaten:

  • Phase 1a-Studie bestätigte pharmakokinetisches Profil für wöchentliche Dosierung
  • IND-Antrag (Investigational New Drug) von der FDA genehmigt
  • Studienausweitung auf US-Standorte möglich
  • Zwischenergebnisse für Herbst 2025 geplant

Hepatitis B-Kandidat verstärkt positive Stimmung

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Ende Juni sorgte bereits ABI-4334 für Aufsehen – der Hepatitis B-Kandidat lieferte positive Phase 1b-Resultate. Die Daten zeigten starke antivirale Aktivität mit einer mittleren HBV-DNA-Reduktion von bis zu 3,2 log10 IU/mL. Gleichzeitig bestätigte die Studie ein günstiges Sicherheitsprofil für die tägliche orale Gabe.

Besonders bedeutsam: Diese Ergebnisse eröffneten Kooperationspartner Gilead Sciences ein Zeitfenster für eine Option auf das Programm. Assembly Biosciences liefert somit auf mehreren Fronten der antiviralen Pipeline ab.

Die Märkte honorieren die Entwicklungen deutlich. Die Kursreaktion auf die positive Nachrichtenlage spiegelt das gestärkte Vertrauen in Strategie und Umsetzung wider. Die konsistenten Fortschritte bei Herpes und Hepatitis B schaffen derzeit eine solide Grundlage für die Aktienperformance.

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