Die 12-Monats-Daten aus der Phase-2-Studie für OCU410 sind da — und sie fallen besser aus als viele erwartet hatten. Ocugens Gentherapie gegen geografische Atrophie, eine schwere Form der trockenen Makuladegeneration, zeigt messbare Wirksamkeit. Zwei Analysehäuser haben ihre Kursziele daraufhin deutlich angehoben.

Was die Studiendaten zeigen

In der ArMaDa-Studie mit 51 Patienten reduzierte OCU410 in der mittleren Dosisgruppe die Läsionsgröße um 31 Prozent gegenüber der Kontrollgruppe. Zusätzlich verlangsamte sich der Verlust der Ellipsoidzone — ein Maß für den Photorezeptorerhalt — um 27 Prozent. Sicherheitsbedenken gab es keine: Weder in Phase 1 noch in Phase 2 traten schwerwiegende therapiebezogene Nebenwirkungen auf.

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Analysten ziehen nach

Noble Capital hob sein Kursziel auf 12,00 US-Dollar an und bestätigte die Outperform-Einstufung. H.C. Wainwright erhöhte sein Ziel von 7,00 auf 10,00 US-Dollar und bekräftigte ebenfalls ein Kaufvotum. Beide Häuser verwiesen auf die Fortschritte bei der okulären Gentherapieplattform.

Der Markt reagierte zunächst mit Gewinnmitnahmen — die Aktie gab am Tag der Datenpublikation rund 6 Prozent nach. Gemessen am 52-Wochen-Tief von 0,53 Euro notiert der Titel allerdings noch immer deutlich höher.

Nächster Schritt: Phase 3

Ocugen plant, die globale Phase-3-Zulassungsstudie für OCU410 im dritten Quartal 2026 zu starten. Das adaptive Studiendesign sieht bis zu 300 Teilnehmer vor. Parallel arbeitet das Unternehmen an mehreren BLA-Einreichungen bis 2028, darunter OCU400 und OCU410ST. Der Zeitplan ist damit eng gesteckt — die Phase-3-Ergebnisse werden letztlich darüber entscheiden, ob die Kursziele der Analysten realistisch sind.

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