Newron hat am 24. März seine Jahreszahlen für 2025 veröffentlicht — und das Timing ist kein Zufall. Einen Tag später eröffnet in Florenz der SIRS-Schizophrenie-Kongress, auf dem das Unternehmen aktuelle Daten zu seinem Wirkstoffkandidaten Evenamide präsentiert. Für Investoren, die die Entwicklung im Bereich therapieresistenter Schizophrenie (TRS) verfolgen, verdichten sich die Nachrichten dieser Tage.

Verlust trotz verbesserter Liquidität

Der Nettogewinn von 15,8 Millionen Euro aus dem Vorjahr ist Geschichte. 2025 steht ein Nettoverlust von 13,2 Millionen Euro in den Büchern. Der Schwenk ins Minus ist allerdings weitgehend erklärbar: 2024 hatte eine Einmalzahlung aus dem Lizenzvertrag mit EA Pharma das Ergebnis aufgehellt. Ohne diesen Sondereffekt spiegeln die aktuellen Zahlen vor allem die gestiegenen Investitionen in das klinische Programm ENIGMA-TRS wider — die F&E-Ausgaben kletterten von 13,6 auf 15,1 Millionen Euro.

Die Liquiditätslage hat sich trotzdem deutlich verbessert. Zum Jahresende 2025 verfügte Newron über liquide Mittel von 28,9 Millionen Euro, gegenüber 9,8 Millionen Euro zu Jahresbeginn. Hinzu kommen 15 Millionen Euro aus einer Kapitalerhöhung im Februar 2026 sowie weitere 11 Millionen Euro, die noch vor Jahresende aus einer Finanzierungsvereinbarung erwartet werden. Damit sieht sich das Unternehmen nach eigenen Angaben bis weit in das Jahr 2027 hinein finanziert.

Stabil entwickeln sich auch die Royalty-Einnahmen: Zambon zahlte für das Parkinson-Medikament Xadago® 7,8 Millionen Euro — nach 6,9 Millionen im Vorjahr.

Patent bis 2044, Phase-III-Daten im Herbst

Im Januar 2026 erteilte das Europäische Patentamt Newron ein zusätzliches Substanzpatent für Evenamide mit Laufzeit bis 2044. Das Patent schützt kristalline Formen des Wirkstoffs sowie deren Herstellungsverfahren — eine strategisch relevante Absicherung für den Fall einer späteren Zulassung.

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Der operative Fokus liegt auf der ENIGMA-TRS-Studie. Die laufende Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 1, gestartet im August 2025, untersucht Evenamide als Zusatztherapie zu bestehenden Antipsychotika bei mindestens 600 Patienten über zwölf Monate. Präklinische Daten deuten darauf hin, dass der Wirkstoff im Hippocampus ansetzt — einem zentralen Ort der Schizophrenie-Pathologie — und damit potenziell positive, kognitive und negative Symptome adressieren könnte. Bestehende Antipsychotika wirken bislang nur auf positive Symptome.

Die entscheidenden 12-Wochen-Ergebnisse aus den Pivotstudien ENIGMA-TRS 1 und 2 werden im vierten Quartal 2026 erwartet.

Hauptversammlung und neue Analysten

Auf der ordentlichen Hauptversammlung am 23. April 2026 stehen Veränderungen im Aufsichtsrat an: George Garibaldi und Paolo Zocchi sollen als neue unabhängige Mitglieder einziehen, während Patrick Langlois und Luca Benatti nach langjähriger Tätigkeit ausscheiden. Zudem haben vier neue US-amerikanische und europäische Analysten die Beobachtung der Aktie aufgenommen — ein Zeichen wachsenden institutionellen Interesses im Vorfeld einer möglichen Zulassungseinreichung.

Die Aktie notiert aktuell rund 40 Prozent unter ihrem Jahresanfangsniveau, was die hohe Erwartungshaltung der Investoren an die bevorstehenden Studiendaten widerspiegelt.

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