Moderna könnte neuen Schwung in sein Impfstoffgeschäft bringen – doch reicht das, um die Aktie aus dem Abwärtstrend zu holen? Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff Spikevax die volle Zulassung für Kinder zwischen sechs Monaten und elf Jahren mit erhöhtem COVID-19-Risiko erteilt. Ein wichtiger Schritt, der aber auch zeigt: Moderna bleibt vom Pandemie-Thema abhängig.

Von Notfall- zur Vollzulassung

Bisher war Spikevax für diese Altersgruppe nur im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) verfügbar. Die nun erteilte vollständige Biologics License Application (sBLA) durchläuft einen strengeren Prüfprozess und stärkt die Position des Impfstoffs als Schutz vor schweren Verläufen bei Risikokindern. Für Moderna ist es ein weiterer regulatorischer Meilenstein nach den bereits erteilten Vollzulassungen für Erwachsene und Jugendliche.

Update für die nächste Saison geplant

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Das Unternehmen kündigte an, bis zur nächsten Erkältungssaison 2025/2026 eine aktualisierte Version von Spikevax für alle infrage kommenden Bevölkerungsgruppen bereitzustellen. Dies unterstreicht Modernas Bestrebungen, sich als langfristiger Player im Impfstoffmarkt zu positionieren – auch wenn die Empfehlungen der US-Behörden mittlerweile stärker auf Risikogruppen fokussiert sind.

Die Aktie zeigt zwar mit einem Plus von 12 Prozent in der vergangenen Woche kurzfristige Erholungssignale, kämpft aber weiter mit den Folgen eines massiven Einbruchs seit dem Allzeithoch vor einem Jahr. Ob die neue Zulassung den Abwärtstrend durchbrechen kann, bleibt fraglich – zu sehr hängt Moderna noch am Pandemie-Thema, während der Markt bereits nach der nächsten Wachstumsstory sucht.

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