InnoCan Pharma liefert handfeste Argumente für seine Technologie. Die Veröffentlichung einer Peer-Review-Studie bescheinigt der LPT-CBD-Plattform eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Schmerzbehandlung von Hunden. Doch was bedeuten diese veterinärmedizinischen Daten für die langfristige Strategie des Unternehmens und die laufenden Behördengespräche?

100 Prozent Ansprechrate

Gestern gab das Unternehmen die Publikation der Ergebnisse im wissenschaftlichen Fachjournal Frontiers in Veterinary Science bekannt. Im Zentrum der Untersuchung stand die Behandlung von Arthrose bei Hunden unter Verwendung des proprietären liposomalen Verabreichungssystems (LPT-CBD). Die Resultate der randomisierten Studie sind eindeutig: Während in der Placebo-Gruppe lediglich 25 Prozent der Tiere eine Besserung zeigten, wiesen 100 Prozent der mit dem Wirkstoff behandelten Hunde eine verbesserte Funktion auf.

Langzeitwirkung bestätigt

Ein entscheidender Differenzierungsfaktor der Technologie liegt in der Wirkdauer. Die Studie untersuchte die Effekte einer einzigen subkutanen Injektion mit einer Dosierung von 7 mg/kg. Dabei konnten über einen Zeitraum von bis zu vier Wochen messbare CBD-Plasmakonzentrationen nachgewiesen werden.

Die statistische Auswertung untermauert die Beobachtungen:
* Signifikante Schmerzreduktion (p=0,005)
* Deutliche Verringerung der Lahmheit (p=0,033)

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Sicherheitsdaten der Studie zeigten lediglich geringfügige Nebenwirkungen wie vorübergehende Schwellungen an der Einstichstelle oder kurzzeitiges Fieber, die rasch abklangen.

Die Studienergebnisse im Überblick

  • Publikation: Frontiers in Veterinary Science (Februar 2026)
  • Design: Verblindete, randomisierte Crossover-Studie an Hunden mit Arthrose
  • Dosierung: Einmalige Injektion (7 mg/kg)
  • Effektivität: 100 % Funktionsverbesserung in der Verum-Gruppe (vs. 25 % Placebo)
  • Pharmakokinetik: Wirkstoffnachweis bis zu 4 Wochen

Relevanz für FDA und Humanmedizin

Diese Daten fungieren als wesentlicher Baustein für die regulatorische Strategie von InnoCan Pharma. Das Unternehmen bestätigte, dass Gespräche mit der US-Arzneimittelbehörde FDA, speziell dem Center for Veterinary Medicine (CVM), bereits laufen.

Über den Veterinärmarkt hinaus validiert der erfolgreiche Nachweis des Langzeit-Freisetzungsmechanismus das Potenzial der Plattform für die Humanmedizin. InnoCan positioniert die Technologie gezielt für das Management chronischer Schmerzen, wobei die Reduzierung der Dosierungsfrequenz im Vordergrund steht. Der erfolgreiche Wirksamkeitsnachweis in einer unabhängigen Publikation stärkt die Position des Unternehmens für die nächsten regulatorischen Schritte signifikant.

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