Biopharma-Unternehmen präsentiert vielversprechende Studienergebnisse für ADHS-Behandlung und macht Fortschritte bei Alzheimer-Therapie trotz gemischter Marktreaktionen


Axsome Therapeutics meldete kürzlich bedeutende Fortschritte bei seinen klinischen Studien, insbesondere bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Agitiertheit bei Alzheimer-Patienten. Die Aktie schloss am Freitag bei 108,95 Euro, was einem Rückgang von 3,63% entspricht. Im Wochenvergleich verlor das Papier 6,60%.

Am 25. März 2025 gab das Unternehmen bekannt, dass seine Phase-3-FOCUS-Studie mit Solriamfetol bei Erwachsenen mit ADHS sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte erreicht hat. Die 150-mg-Dosis von Solriamfetol führte nach sechs Wochen zu einer Reduktion der ADHS-Symptome um 45% im Vergleich zu Placebo. Die 300-mg-Dosis erzielte jedoch keine statistisch signifikanten Ergebnisse. Nach dieser Bekanntgabe verzeichnete die Aktie einen Rückgang, da Investoren das Potenzial des Medikaments auf einem wettbewerbsintensiven Markt mit bestehenden Behandlungsoptionen in Frage stellten.

Analysten bleiben optimistisch

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Trotz der gemischten Studienergebnisse zeigen sich Analysten weiterhin optimistisch bezüglich der Aussichten von Axsome. Mizuho erhöhte das Kursziel für Axsome von 212 auf 216 Dollar und behielt die Einstufung "Outperform" bei. Auch Leerink Partners hob sein Kursziel von 110 auf 150 Dollar an und verlieh ebenfalls ein "Outperform"-Rating. Diese Anpassungen deuten auf Vertrauen in die Produktpipeline und Marktposition von Axsome hin.

Bemerkenswert ist die langfristige Entwicklung der Aktie, die seit Jahresbeginn um 27,85% zulegen konnte und im 12-Monats-Vergleich sogar um 47,35% gestiegen ist. Vom 52-Wochen-Tief bei 61,84 Euro hat sich der Kurs inzwischen um 76,18% erholt.

Weitere Entwicklungen im Unternehmen

Neben ADHS hat Axsome sein klinisches Phase-3-Programm für AXS-05 zur Behandlung von Agitiertheit bei Alzheimer-Patienten abgeschlossen und plant, in der zweiten Jahreshälfte 2025 einen Zulassungsantrag bei der FDA einzureichen. Zudem erteilte die FDA die Zulassung für Axsomes Symbravo zur Akutbehandlung von Migräne bei Erwachsenen, was das therapeutische Angebot des Unternehmens erweitert.

Axsome setzt seine Fortschritte bei der Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems mit klinischen Erfolgen und behördlichen Zulassungen fort. Der aktuelle Kurs liegt mit 21,32% deutlich über dem 200-Tage-Durchschnitt von 89,81 Euro, was auf einen grundsätzlich intakten Aufwärtstrend hindeutet.

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