Abbott hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Schritt geschafft: Die FDA hat das Herzinsuffizienz-Monitoring der nächsten Generation, CardioMEMS HERO, zugelassen. Damit ist der Weg frei für den kommerziellen Start des neuen Druckmess-Readers in den USA. Doch was macht das Gerät so relevant für Patienten und für Abbotts Position im lukrativen Herz-Kreislauf-Markt?

Was die FDA-Zulassung ermöglicht

Die Freigabe vom 27. Februar 2026 betrifft den neuen Reader zur Messung des pulmonalarteriellen Drucks. Solche Werte liefern Ärzten früh Hinweise, wenn sich der Zustand von Herzinsuffizienz-Patienten verschlechtert. Der Kernnutzen: Therapieanpassungen können früher erfolgen – im Idealfall, bevor es zu einer Einweisung ins Krankenhaus kommt.

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Technik-Upgrade mit klarem Alltagseffekt

Im Vergleich zum Vorgänger setzt Abbott bei CardioMEMS HERO auf praktische Verbesserungen. Der Reader ist 60% leichter und bringt integriertes WLAN sowie Mobilfunk-Konnektivität mit. Für Patienten heißt das: Die tägliche Übermittlung der Messwerte an das Behandlungsteam soll einfacher werden – und die Messung selbst laut Abbott in unter einer Minute erledigt sein.

Die neue Variante baut dabei auf der etablierten CardioMEMS-Technologie auf. Diese wurde klinisch damit in Verbindung gebracht, Herzinsuffizienz-bedingte Krankenhausaufenthalte um 57% zu senken. Genau dieser nachgewiesene Nutzen ist das Fundament, auf dem Abbott nun die Nutzerfreundlichkeit weiter hochzieht.

Ein Markt, der wächst

Der Rückenwind kommt auch von der Entwicklung der Zielgruppe: In den USA leben laut Artikel derzeit rund 6,7 Millionen Menschen mit Herzinsuffizienz – bis 2030 soll die Zahl auf 8,5 Millionen steigen. Bereits 2022 hatte eine Erweiterung der Indikation den potenziellen Kreis der infrage kommenden Patienten um 1,2 Millionen vergrößert. Die jetzige Zulassung stärkt Abbotts Angebot im Bereich vernetzter, fernüberwachter Herz-Kreislauf-Lösungen – und erhöht die Hürde für Wettbewerber, die ähnliche Systeme in den Versorgungsalltag bringen wollen.

Zum Kursbild: Die Aktie schloss am Freitag bei 98,44 € und liegt damit rund 26% unter dem 52‑Wochen-Hoch – trotz einer Erholung in den letzten 30 Tagen. Entscheidend für die nächsten Wochen dürfte sein, wie zügig Abbott den US-Launch des CardioMEMS-HERO-Systems kommerziell auf die Straße bringt und wie stark sich die vereinfachte Handhabung in der realen Nutzung auszahlt.

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