Die FDA hat zwar grünes Licht gegeben, doch die eigentliche Hürde steht noch bevor: Modernas RSV-Impfstoff mResvia könnte an den Empfehlungen der US-Gesundheitsbehörde CDC scheitern. Während die Aktie nach der Teilerfolgsmeldung leicht nachgab, steht die nächste Richtungsentscheidung unmittelbar bevor – und die könnte böse enden.

Machtpoker um Impfempfehlungen

Zwar hat die FDA den Einsatzbereich von mResvia auf Risikogruppen ausgeweitet, doch der eigentliche Game-Changer wäre eine uneingeschränkte Empfehlung der CDC. Genau hier droht jetzt der Stolperstein: Das beratende Gremium ACIP könnte restriktive Richtlinien beschließen, die den Marktzugang deutlich erschweren würden.

Die Unsicherheit darüber lastet schwer auf der Aktie. Anleger fürchten, dass ein eingeschränkter Einsatz den erhofften Milliardenmarkt deutlich schrumpfen lassen könnte. Kein Wunder also, dass die Titel nach dem FDA-Entscheid nur kurz aufatmeten, bevor die Sorgen vor der nächsten Hürde wieder die Oberhand gewannen.

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Warten auf den nächsten Kurs-Katalysator

Bis zur ACIP-Entscheidung befindet sich Moderna in einer Art Schwebezustand. Die jüngsten Kursbewegungen zeigen: Der Markt hat bereits einen Teil des Risikos eingepreist. Sollten die Empfehlungen tatsächlich restriktiv ausfallen, könnte der Abwärtstrend der letzten Monate weiter an Fahrt aufnehmen.

Für die ohnehin gebeutelte Aktie – sie notiert rund 80% unter dem Vorjahresniveau – wird diese Entscheidung zum Lackmustest. Bleibt die CDC hinter den Erwartungen zurück, droht ein erneuter Absturz. Doch überrascht das Gremium mit breiter Empfehlung, könnte das den ersehnten Turnaround einläuten. Die Zitterpartie geht weiter.

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