Die Iovance-Aktie gleicht derzeit einer Achterbahnfahrt – zwischen regulatorischen Erfolgen und operativen Rückschlägen. Während die FDA-Zulassung für die Zelltherapie Amtagvi Hoffnung weckt, belasten Produktionsprobleme, Führungswechsel und eine Klage das Biotech-Unternehmen. Kann das Management mit den anstehenden Quartalszahlen das Vertrauen zurückgewinnen?

Produktionsengpässe drücken Prognosen

Iovance kämpft mit massiven Herausforderungen in der Produktion. Geplante Wartungsarbeiten im ersten Quartal bremsten die Auslastung aus – mit Folgen: Das Unternehmen korrigierte seine Umsatzprognose für 2025 deutlich nach unten auf nun 250 bis 300 Millionen Dollar. Die Bilanz zeigt mit rund 350 Millionen Dollar an liquiden Mitteln zwar noch Spielraum, doch die Uhr tickt.

Vertrauenskrise nach CFO-Abgang und Klage

Die Märkte reagierten vergangene Woche schockiert auf eine Doppelbelastung: Neben betrugsbezogenen Sammelklagen verließ überraschend der Finanzchef das Unternehmen. Banken wie UBS und Goldman Sachs zogen daraufhin ihre Bewertungen nach unten. Die Aktie stürzte ab – ein klarer Vertrauensverlust.

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Lichtblick: FDA-Zulassung als Gamechanger?

Doch es gibt auch positive Signale. Die US-Arzneimittelbehörde gab grünes Licht für Amtagvi, eine vielversprechende Therapie gegen fortgeschrittenen Hautkrebs. Analysten von H.C. Wainwright bekräftigten ihr "Buy"-Rating und verwiesen auf hohe Ansprechraten. Die Ernennung eines neuen CFO soll nun Stabilität signalisieren.

Entscheidungstag am 7. August

Alles hängt nun vom nächsten Quartalsbericht ab. Am 7. August muss Iovance beweisen, dass es die Produktionsprobleme in den Griff bekommt und der Launch von Amtagvi Fahrt aufnimmt. Für Anleger bleibt es ein nervöses Warten – die extreme Volatilität der letzten Wochen spricht Bände.

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