InnoCan Pharma Aktie: Technologischer Durchbruch!

InnoCan Pharma hat Investoren elektrisiert. Die bahnbrechende klinische Validierung der eigenen liposomalen Plattformtechnologie ist da und sorgt für tektonische Verschiebungen in der Risikobewertung des Unternehmens. Eine einzige subkutane Injektion sorgt für eine anhaltende Wirkstoffkonzentration von CBD über 28 Tage – wissenschaftlich bestätigt und publiziert im renommierten Fachjournal Precision Nanomedicine. Ist das der Startschuss für eine grundlegende Neubewertung der Aktie?

Grünes Licht der FDA

Das Biotech-Unternehmen hat einen massiven De-Risking-Schritt vollzogen. Die entscheidende Studie nutzte Göttinger Minischweine, ein regulatorisch anerkanntes Tiermodell, das menschliche Stoffwechselreaktionen bekanntermaßen präzise vorhersagt. Wichtiger noch für die Anleger: Der Schulterschluss mit der US-Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde (FDA) steht.

Damit sind wesentliche Unsicherheiten, die oft bei neuartigen Verabreichungstechnologien wie ein Damoklesschwert über der Entwicklung hängen, vom Tisch. Folgende Meilensteine wurden fixiert:

• Klarer Pfad für den vorläufigen Zulassungsantrag (IND - Investigational New Drug) etabliert
• Essenzielle Toxizitätsstudien für den FDA-Zulassungsprozess abgeschlossen
• Definierter Rahmen für den Übergang zu klinischen Studien am Menschen
• Eliminierung regulatorischer Risiken, die die Plattform zuvor belasteten

Dr. Eyal Kalo, Vizepräsident für Forschung und Entwicklung, bestätigte die Einigung mit der FDA bezüglich des nicht-klinischen Entwicklungsplans. Die vorliegenden Daten bilden nun das Fundament für weitere Schritte unter strikter regulatorischer Compliance.

Revolution im Milliardenmarkt?

Doch was bedeutet das konkret für das Marktpotenzial? Die Fähigkeit zur 28-tägigen Wirkstofffreisetzung positioniert den Titel strategisch im riesigen Sektor der chronischen Schmerztherapie. Aktuelle Standards erfordern oft die tägliche Einnahme von Tabletten oder häufige Injektionen, was die Patienten-Compliance erheblich erschwert.

Die Minischwein-Studie zeigte Metabolismusmuster, die menschlichen Reaktionen stark ähneln – ohne systemische Nebenwirkungen. Professor Chezy Barenholz, Leiter des Beirats, sieht in dem günstigen Sicherheitsprofil der LPT-CBD-Plattform vielversprechende Beweise für die Übertragbarkeit auf den Menschen. InnoCan zielt damit auf einen Milliardenmarkt als Nicht-Opioid-Alternative. Dies könnte die Therapietreue der Patienten drastisch verbessern und Ärzten endlich eine effiziente Alternative zu bisherigen Behandlungsprotokollen bieten.

US-Offensive und Kapitalbedarf

InnoCan rollt nun eine aggressive Kapitalmarktstrategie aus. In Zusammenarbeit mit der New Yorker Investmentbank ThinkEquity forciert das Management die Sichtbarkeit bei US-Institutionellen – inklusive eines bestätigten Auftritts auf der ThinkEquity Conference 2025.

Berichte deuten auf Vorbereitungen für einen möglichen Börsengang (IPO) in den Vereinigten Staaten hin. Dieser strategische Schritt zielt darauf ab, frisches Kapital zu akquirieren. Denn die anstehenden Registrierungsstudien sind finanzielle Kraftakte, die substanzielle Liquidität erfordern. Mit den validierten Sicherheitsdaten und dem definierten regulatorischen Pfad bewegt sich das Unternehmen nun aus der präklinischen Forschung direkt auf klinische Studien am Menschen zu.