Eli Lilly Aktie: Kritische Entwicklungen?

Die Erfolgsgeschichte von Eli Lilly an der Börse war in den vergangenen Jahren beeindruckend, maßgeblich getrieben vom Boom um die Abnehmspritzen. Doch nun muss der Pharmariese einen regulatorischen Rückschlag hinnehmen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA spielt beim Zeitplan für einen wichtigen neuen Hoffnungsträger nicht wie erhofft mit, was Investoren prompt verunsicherte.

Zeitplan für Orforglipron verschoben

Im Zentrum der aktuellen Entwicklung steht Orforglipron, ein orales GLP-1-Medikament, das als potenzieller nächster Blockbuster gilt. Eli Lilly hatte im Dezember die Zulassung beantragt und dabei einen sogenannten Voucher genutzt, der eigentlich eine verkürzte Prüfzeit ermöglichen sollte. Anleger und das Management hatten mit einer Entscheidung bis Ende Februar gerechnet.

Die FDA hat diesen optimistischen Zeitplan nun korrigiert. Die Behörde benötigt mehr Zeit für die Prüfung, wodurch sich das Datum für die Entscheidung auf den 10. April verschiebt. Für den Markt bedeutet dies eine unerwünschte Wartezeit, da sich damit auch der potenzielle Marktstart und die entsprechenden Einnahmeströme verzögern.

Marktreaktion und Kontext

Die Börse reagierte empfindlich auf die Nachricht. Die Aktie gab im Handelsverlauf am Freitag um 2,1 Prozent nach und schloss bei 913,50 Euro. Dieser Rücksetzer passt in das Bild der letzten Tage: Auf Wochensicht verlor das Papier bereits über 12 Prozent an Wert, nachdem es Anfang Januar noch ein Allzeithoch markiert hatte.

Dennoch agiert das Unternehmen aus einer Position der Stärke heraus. Mit den Injektionspräparaten Zepbound und Mounjaro dominiert Eli Lilly den Markt für Adipositas- und Diabetes-Behandlungen. Analysten erwarten, dass dieser Sektor bis Ende des Jahrzehnts ein Volumen von 100 Milliarden Dollar erreichen wird, wobei Eli Lilly mittelfristig über 50 Prozent Marktanteil halten könnte.

Pipeline bleibt entscheidend

Die Verschiebung bei Orforglipron ändert nichts an der grundsätzlichen Innovationskraft des Konzerns. Parallel laufen vielversprechende Studien für weitere Kandidaten, darunter eine Phase-3b-Studie für Retatrutide, ein weiteres gewichtsreduzierendes Medikament. Für Anleger richtet sich der Blick nun konkret auf den 10. April – der neue Stichtag wird zeigen, ob Eli Lilly seine Dominanz im GLP-1-Sektor auch auf orale Medikamente ausweiten kann.