Eli Lilly Aktie: Erfolgsversprechende Prognosen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Eli Lillys experimentellem Krebsmedikament Sofetabart Mipitecan den Breakthrough Therapy Status verliehen. Die Designation gilt für die Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs – ein bedeutender regulatorischer Meilenstein, der die Entwicklung erheblich beschleunigen könnte. Gleichzeitig sorgen Analysteneinschätzungen und Klarstellungen zu Übernahmegerüchten für Bewegung.

Vielversprechende Studiendaten überzeugen Behörde

Die FDA-Entscheidung basiert auf ermutigenden Ergebnissen einer Phase-1a/b-Studie. Das Medikament zeigte Anti-Tumor-Aktivität über alle Expressionslevel des Folatrezeptors Alpha hinweg – einem zentralen Angriffspunkt in der Ovarialkarzinom-Therapie.

Die auf den Fachkonferenzen ASCO und ESMO präsentierten Daten sprechen eine klare Sprache:

• Ansprechrate: 45-50% der Patientinnen zeigten objektive Therapieerfolge
• Krankheitskontrolle: Bis zu 78% erreichten eine Stabilisierung oder Verbesserung
• Verträglichkeit: Geringe Raten schwerer Nebenwirkungen, insbesondere keine ausgeprägte Augentoxizität

Eli Lilly hat bereits die globale Phase-3-Studie FRAmework-01 gestartet. Der Breakthrough Status soll die weitere Entwicklung und Zulassungsprüfung deutlich beschleunigen.

Analysten bleiben optimistisch

Guggenheim passte sein Kursziel am 20. Januar leicht von 1.163 auf 1.161 US-Dollar an, bestätigte aber die Kaufempfehlung. Bernstein und Jefferies sehen die Aktie bei 1.300 US-Dollar – beide Häuser verweisen auf das Potenzial der Onkologie-Pipeline als Ergänzung zum bestehenden Produktportfolio.

Parallel bestätigte sich die Übernahme von Ventyx Biosciences für rund 1,2 Milliarden US-Dollar. Spekulationen über ein Angebot für Abivax wies dessen CEO hingegen zurück.

Die Phase-3-Ergebnisse werden die nächste entscheidende Wegmarke sein. Zuvor steht Anfang Februar 2026 der Quartalsbericht an, der weitere Einblicke in die kommerzielle Entwicklung liefern dürfte.