Der Mainzer mRNA-Pionier hat einen entscheidenden Meilenstein bei der geplanten CureVac-Übernahme erreicht. Laut SEC-Unterlagen vom 21. Oktober erhielten beide Unternehmen bereits am 14. Oktober alle erforderlichen Kartellfreigaben außerhalb der USA. Ein wichtiger regulatorischer Pfeiler für die geplante Aktienübernahme ist damit gefallen.

Die Börse reagierte zunächst verhalten auf die Nachricht. BioNTech-ADRs schlossen gestern an der Nasdaq bei 106,89 Dollar – ein Minus von 0,98 Prozent.

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Grünes Licht für strategische Konsolidierung

Die Genehmigungen bilden das Rückgrat des Übernahme-Zeitplans. Zusätzlich zur bereits am 11. August abgelaufenen US-Kartellprüfung wurden bis 14. Oktober alle internationalen Freigaben eingeholt und am 15. Oktober rechtswirksam. Auch die EU-Beihilfenkontrolle erteilte am 10. Oktober ihr Okay.

Die Transaktion soll BioNTechs mRNA-Plattform erheblich stärken. Durch die Integration von CureVacs Technologie und Assets will das Unternehmen seine Pipeline in Infektionskrankheiten und Onkologie ausbauen.

Entgegen früherer Spekulationen zeigt sich BioNTechs Krebs-Pipeline weiterhin robust. Auf dem ESMO-Kongress 2025 präsentierte das Unternehmen positive Daten für BNT111 – eine experimentelle Immuntherapie gegen fortgeschrittenes Melanom in Kombination mit Cemiplimab.

mRNA-Markt konsolidiert sich

Die CureVac-Freigabe fällt in eine Phase des Wandels im Biotech-Sektor. Während die Branche den Fokus von COVID-Impfstoffen auf neue mRNA-Anwendungen verlagert, wird Konsolidierung zur natürlichen Entwicklung. BioNTech kann so einen wichtigen deutschen Konkurrenten absorbieren und das geistige Eigentum sowie Forschungskapazitäten erweitern.

Parallel verstärkt BioNTech sein globales Engagement. Die Europäische Investitionsbank und EU-Kommission stellten bis zu 95 Millionen Euro für eine mRNA-Impfstofffabrik in Ruanda bereit. Das Werk soll Vakzine gegen Malaria, Tuberkulose und HIV produzieren.

Integration und Pipeline im Fokus

Mit den regulatorischen Hürden aus dem Weg steht nun der formelle Abschluss der CureVac-Transaktion bevor. Anleger warten auf Details zum endgültigen Umtauschverhältnis und Integrationsplan.

Der nächste wichtige Termin: BioNTechs Q3-Zahlen werden um den 3. November erwartet. Sie dürften Einblicke in die Geschäftsentwicklung jenseits der COVID-Impfstoff-Sparte geben.

Die Analystenstimmung bleibt positiv: Zehn Experten raten zum Kauf, drei vergeben ein "Halten", nur einer ein "Verkaufen". Das erfolgreiche Navigieren durch die Kartellprüfung dürfte die strategische Logik der Übernahme in den Augen des Marktes bestätigen.

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