Sangamo Aktie: Umsatz-Ziel weit verfehlt

Sangamo Therapeutics steht vor einer Zerreißprobe. Trotz medizinischer Durchbrüche in der Pipeline und einer FDA-Zusage für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren reagierte der Markt mit deutlichen Abverkäufen auf die jüngsten Jahreszahlen. Der Grund liegt in einer massiven Lücke zwischen den Erwartungen der Analysten und der finanziellen Realität des Unternehmens.

Massive Umsatzlücke belastet

Im vierten Quartal 2025 weitete sich der Nettoverlust auf 37,4 Millionen US-Dollar aus, nachdem im Vorjahreszeitraum noch ein Minus von 23,4 Millionen US-Dollar zu Buche stand. Besonders schwer wog jedoch der verfehlte Umsatz: Mit 14,2 Millionen US-Dollar blieb dieser weit hinter den prognostizierten 40,25 Millionen US-Dollar zurück. Auf Jahressicht summierte sich das Minus auf knapp 123 Millionen US-Dollar.

Angesichts eines Barbestands von lediglich 20,9 Millionen US-Dollar zum Jahresende bleibt die finanzielle Ausstattung ein kritisches Thema. Für das laufende Jahr plant das Management mit Betriebsausgaben zwischen 110 und 120 Millionen US-Dollar. Diese Prognose steht allerdings unter dem Vorbehalt einer erfolgreichen weiteren Finanzierung, da die aktuellen Reserven die geplanten Kosten nicht decken.

Hoffnungsträger Fabry-Therapie

Kontrastreich dazu präsentiert sich die klinische Entwicklung. Für das Medikament ST-920 zur Behandlung von Morbus Fabry bestätigte die FDA den Pfad einer beschleunigten Zulassung. Sangamo hat bereits mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags begonnen und plant, diesen Prozess bis zum Sommer 2026 abzuschließen.

Auch im Bereich der Neurologie meldet das Unternehmen Fortschritte. Eine Lizenzvereinbarung mit Eli Lilly deckt bis zu fünf Ziele im zentralen Nervensystem ab, während der Kandidat ST-503 den Fast-Track-Status der FDA erhielt. Seit Beginn des Jahres 2025 konnte das Unternehmen zudem über 130 Millionen US-Dollar an Kapital durch Lizenzgebühren, Meilensteinzahlungen und Eigenkapitalfinanzierungen sichern.

Bis zum Sommer 2026 richtet sich der Fokus nun auf den vollständigen Zulassungsantrag für ST-920. Die klinischen Erfolge müssen sich in den kommenden Monaten gegen den hohen Finanzierungsbedarf behaupten, während Analysten die Aktie derzeit mehrheitlich mit „Hold“ bewerten.