Bionxt Solutions hat am Donnerstag vielversprechende Daten aus einer präklinischen Studie vorgelegt. Das Biotech-Unternehmen entwickelt eine neuartige Darreichungsform für Cladribin, einen etablierten Wirkstoff zur Behandlung der Multiplen Sklerose. Die Ergebnisse könnten einen entscheidenden Vorteil gegenüber herkömmlichen Tabletten bedeuten.

40 Prozent mehr Wirkstoffaufnahme

Die finale Auswertung der Tierstudie zeigt einen klaren Vorsprung: Die sublingual verabreichte Film-Formulierung von Bionxt erreichte eine rund 40 Prozent höhere systemische Exposition als die Standard-Tablette. Konkret wurde eine AUC (Fläche unter der Kurve) von 39,46 ng·h/mL gemessen – verglichen mit 28,11 ng·h/mL bei der konventionellen oralen Form.

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Der Vorteil erklärt sich durch den Wirkmechanismus: Durch die Aufnahme unter der Zunge gelangt der Wirkstoff direkt in die Blutbahn und umgeht den Verdauungstrakt. Das könnte künftig niedrigere Dosierungen oder eine gleichmäßigere Wirkstoffkontrolle ermöglichen – beides relevante Faktoren im Wettbewerb um MS-Therapien.

Analysten bleiben skeptisch

Trotz des technischen Erfolgs zeigt sich die Marktreaktion verhalten. Mit einer Marktkapitalisierung von rund 57 Millionen kanadischen Dollar zählt Bionxt zu den kleineren Biotech-Playern. Analysten bewerten die Aktie aktuell mit "Sell" und einem Kursziel von 0,48 CAD.

Diese Diskrepanz zwischen positivem Studienergebnis und negativer Einschätzung ist typisch für Early-Stage-Biotechs: Die präklinischen Daten überzeugen, doch der kapitalintensive Weg bis zur Marktreife bleibt risikoreich.

Nächster Schritt: Tests am Menschen

Bionxt bereitet nun pharmakokinetische Studien am Menschen vor. Die Tierdaten liefern die wissenschaftliche Grundlage für die regulatorischen Anträge. Entscheidend wird sein, ob sich der 40-prozentige Vorteil bei der Bioverfügbarkeit auch in klinischen Studien bestätigt. Anleger dürften zudem auf Ankündigungen zu möglichen Partnerschaften achten, die das Entwicklungsprogramm finanzieren könnten.

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