Der französische Impfstoffspezialist Valneva erlebt eine schwierige Phase: Während positive Studiendaten für den Kinderimpfstoff IXCHIQ® eigentlich Hoffnung machen sollten, drückt eine aktuelle FDA-Empfehlung zur Anwendungspause bei Senioren auf die Stimmung. Die Aktie verlor heute erneut und notiert bei 2,50 Euro - ein Minus von knapp 3% zum Vortag.

FDA-Dämpfer überschattet Fortschritte

Die jüngsten Herausforderungen kommen zur falschen Zeit:

  • US-Behörden empfahlen im Mai eine Anwendungspause für Ixchiq bei älteren Patienten
  • Die FDA prüft aktuell das Nutzen-Risiko-Profil neu
  • Gleichzeitig laufen Vorbereitungen für eine Phase-3-Studie bei Kindern ab Q1 2026

"Der Markt reagiert extrem sensibel auf regulatorische Signale", erklärt ein Branchenkenner. Tatsächlich zeigt die Aktie seit der FDA-Meldung Schwäche und liegt bereits 13,6% unter dem Niveau vor 30 Tagen.

Kommende Ereignisse könnten Trendwende bringen

In den nächsten Tagen bieten sich gleich mehrere Chancen für eine Erholung:

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  • Teilnahme an der BNP Paribas SMID Cap Conference (18. Juni)
  • Kombinierte Hauptversammlung mit möglichen Updates (25. Juni)

Besonders spannend: Die weitere Entwicklung des Chikungunya-Impfstoffs, der trotz aktueller Rückschläge langfristig ein wichtiger Wachstumstreiber bleiben könnte. Die jüngsten Studienergebnisse bei Kindern waren durchweg positiv.

Ausblick: Geduld gefragt

Die Volatilität der Valneva-Aktie (27,3% annualisiert) spiegelt die typischen Risiken von Biotech-Investments wider. Mit einem RSI von 39,6 zeigt der Titel zwar kurzfristig leichte Überverkauftheit - doch für eine nachhaltige Trendwende braucht es wohl klar positive Signale von der FDA oder überzeugende Präsentationen bei den anstehenden Veranstaltungen.

Die kommenden Wochen werden zeigen, ob Valneva die aktuelle Verunsicherung überwinden und an die früheren Erfolge anknüpfen kann. Ein Blick auf die 52-Wochen-Spanne zwischen 1,78 und 3,96 Euro zeigt: Das Potenzial für größere Bewegungen ist definitiv vorhanden.

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