Der Biopharmakonzern meldet signifikante Quartalsverluste und reorganisiert sein Medikamentenportfolio nach Rückschlägen bei klinischen Studien und sinkenden Umsätzen.


Spero Therapeutics hat im vierten Quartal 2024 einen deutlichen Nettoverlust von 20,9 Millionen Euro gemeldet, was einen erheblichen Rückgang gegenüber dem Nettoeinkommen von 51,2 Millionen Euro im Vergleichsquartal des Vorjahres darstellt. Der Aktienkurs erreichte am Freitag mit 0,55 Euro sein 52-Wochen-Tief und verzeichnete einen Tagesverlust von 4,33 Prozent. Seit Jahresbeginn ist der Kurs bereits um 47,13 Prozent gefallen.

Der Verlust pro verwässerter Aktie betrug 0,38 Euro, verglichen mit einem Gewinn von 0,96 Euro pro Aktie im Vorjahreszeitraum. Für das Gesamtjahr 2024 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 68,6 Millionen Euro gegenüber einem Nettogewinn von 22,8 Millionen Euro im Jahr 2023. Der Gesamtumsatz für das vierte Quartal 2024 belief sich auf 15,0 Millionen Euro, ein deutlicher Rückgang im Vergleich zu 73,5 Millionen Euro im vierten Quartal 2023. Dieser Umsatzeinbruch ist hauptsächlich auf verminderte Einnahmen aus Kooperationsvereinbarungen mit GSK und Pfizer zurückzuführen. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben stiegen auf 28,8 Millionen Euro im vierten Quartal 2024 gegenüber 16,6 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des Vorjahres, was vor allem auf verstärkte klinische Studienaktivitäten im Zusammenhang mit der PIVOT-PO-Studie zurückzuführen ist.

Anpassungen im Entwicklungsportfolio

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Spero Therapeutics hat bedeutende Veränderungen in seiner Medikamentenentwicklungspipeline vorgenommen. Für Tebipenem HBr führt das Unternehmen eine vorab festgelegte Zwischenanalyse der Phase-3-Studie PIVOT-PO durch, deren Ergebnisse im zweiten Quartal 2025 erwartet werden. Diese Studie vergleicht orales Tebipenem HBr mit intravenösem Imipenem-Cilastatin bei hospitalisierten Erwachsenen mit komplizierten Harnwegsinfektionen.

Die Entwicklung von SPR720 zur Behandlung von nichttuberkulöser Mykobakterien-Lungenerkrankung wurde nach einer Zwischenanalyse der Phase 2a eingestellt, da die primären Endpunkte nicht erreicht wurden und potenzielle Sicherheitsbedenken auftraten, darunter Fälle von reversibler Hepatotoxizität dritten Grades. Das Unternehmen analysiert derzeit zusätzliche Daten, um über weitere Schritte zu entscheiden.

Das SPR206-Programm, das auf Krankenhaus- und Beatmungsgerät-assoziierte bakterielle Pneumonie abzielte, wurde nach einer Überprüfung und Neupriorisierung der Pipeline im ersten Quartal 2025 eingestellt. Diese strategische Neuausrichtung erfolgt in einer Zeit, in der der Aktienkurs auf dem 52-Wochen-Tief von 0,55 Euro steht und einen Abstand von 65,46 Prozent zum 52-Wochen-Hoch von 1,60 Euro (April 2024) aufweist.

Die jüngsten finanziellen Verluste und strategischen Anpassungen in der Pipeline von Spero Therapeutics unterstreichen die Herausforderungen, mit denen das Unternehmen in der Medikamentenentwicklung konfrontiert ist. Die deutlichen Kursrückgänge – 25 Prozent in den letzten sieben Tagen und fast 65 Prozent im Jahresvergleich – reflektieren die Skepsis des Marktes hinsichtlich der aktuellen Unternehmenssituation.

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